Alma E. Ibarra Cázares^a,b, A. Naomi Sánchez García^b, Norma A. Noguez Méndez^a, Ma. Luisa Pérez González^a, Francisca Robles López^b

^aUniversidad Autónoma Metropolitana - Xochimilco; ^bFacultad de Estudios Superiores Zaragoza - UNAM

Objetivos

Optimizar y evaluar la calidad fisicoquímica y disolución de formulaciones orales magistrales extemporáneas (azitromicina [AZT], claritromicina [CLA], ácido fólico [AF] y omeprazol [OMZ]) para uso neonatal y pediátrico con el fin de mejorar sus propiedades fisicoquímicas y su desempeño de liberación in vitro; ello asegura la calidad y se dispone de elementos predictores de seguridad y eficacia.

Estado del arte

1. Desafío constante debido a particularidades fisiológicas, farmacocinéticas y farmacodinámicas en etapas de desarrollo neonatal y pediátrico.
2. Notable escasez de presentaciones farmacéuticas comercialmente disponibles.
3. Falta de estandarización en procesos de elaboración, control de calidad y dosificación, lo cual compromete la seguridad, eficacia y estabilidad.
4. Excipientes y calidad de los medicamentos de origen (tabletas, cápsulas o inyectable, para elaborar las formulaciones magistrales).

Metodología

1. Control de calidad fisicoquímico-farmacopéico y biofarmacéutico (disolución) de las formulaciones orales.
2. Formulación y optimización de las suspensiones, soluciones o jarabes magistrales orales a partir de medicamentos comerciales (tabletas, cápsulas e inyectables)

Resultados y discusión

5. Las formulaciones magistrales de AF, OMZ cumplen satisfactoriamente los requerimientos de calidad. Debido a su naturaleza (jarabes, soluciones orales) o duración del perfil de disolución (suspensión OMZ) no se caracterizó su comportamiento in vitro.
6. Para la formulación de las suspensiones «en seco» (polvo para reconstituir) de antibióticos, se obtuvieron buenos resultados, pero no para valoración (90-110%), AZT se evalúa por colorimetría (H2SO4 98%) y CLA por UV a longitudes de onda múltiples. Del pH (5-8) y viscosidad (100-1000 cP), sólo CLA cumple la especificación. Densidad, ambos cumplen (1.00-1.20 g/ml).
7. Para la liberación in vitro, CLA suspensión> tabletas, AZT tuvo problemas asociados a cuestiones analíticas.

Se prioriza el orden de adición de excipientes, conservadores, preservación del pH y propiedades viscoelásticas para optimizar las formulaciones.

Se debe mejorar la estabilidad a temperatura ambiente y las propiedades reológicas, condicionadas por la naturaleza de los excipientes de los medicamentos de origen.

Cómo citar: Ibarra Cázares AE, Sánchez García AN, Noguez Méndez NA, Pérez González ML, Robles López F. Optimización y evaluación de formulaciones magistrales extemporáneas orales de antibióticos, omeprazol y ácido fólico de utilidad en población neonatal y pediátrica. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:115-116. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Carlos Eduardo Estrada De La Rosa^a, Raymundo Escutia Gutiérrez^b, Alexis Felipe Avalos Salgado^b

^aInstituto Jalisciense de Alivio al Dolor y Cuidados Paliativos; ^bCentro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías, Universidad de Guadalajara.

Correo electrónico para correspondencia: carlos.estrada@red.jalisco.gob.mx; raymundo.escutia@academicos.udg.mx; alexis.avalos@academicos.udg.mx

INTRODUCCIÓN

El Instituto Jalisciense de Alivio al Dolor y Cuidados Paliativos es un organismo de salud pública del Estado de Jalisco que atiende a pacientes con dolor crónico de difícil control y enfermedades terminales, y ofrece atención multidisciplinaria para mejorar su calidad de vida. Las benzodiazepinas (BZD), comúnmente prescritas a este tipo de pacientes, pueden generar dependencia tras su uso prolongado. El objetivo del estudio busca identificar características sociodemográficas y clínicas de pacientes con dependencia a BZD para diseñar estrategias preventivas.

Metodología

Se realizó un estudio observacional transversal (enero 2022-mayo 2025) sobre prescripciones de BZD en pacientes de consulta externa. Se analizaron sexo, tipo de BZD, uso, diagnóstico y dosis diaria. Se calcularon frecuencias, porcentajes, medias, medianas y desviación estándar (DE). Para evaluar la prevalencia, se aplicó el cuestionario BDEPQ-MX, adaptado para México, tras consultas de seguimiento. El estudio fue descriptivo y se basó en el total de prescripciones tomadas de los expedientes clínicos.

Resultados

Se incluyeron 221 pacientes con una edad promedio de 67.4 años (DE± 2.7), 65% era mujeres. El 80.6% consumía BZD diariamente, lo que refleja un uso regular. El total de pacientes con BZD, según el BDEPQ-MX, presentó 29.7% dependencia general, 36.9% necesidad percibida y 45.5% efectos placenteros. Se hizo análisis paramétrico con prueba chi-cuadrada para las variables estudiadas y ANOVA al analizar BZD y su dependencia.

Discusión

La dependencia a BZD representa un problema frecuente de salud pública. Las intervenciones farmacéuticas clave para prevenir dependencia a BZD incluyen recomendar la reducción gradual de dosis entre 10% y 25% cada 1 a 3 semanas, según tolerancia del paciente, y educación sanitaria mediante la entrega de pautas escritas de retirada gradual y apoyo multidisciplinario con Psicología y/o Psiquiatría.

Cómo citar: Estrada De la Rosa CE, Escutia Gutiérrez R, Avalos Salgado AF. Diagnóstico epidemiológico de casos de dependencia a benzodiacepinas, atendidos en una institución de alivio al dolor y cuidados paliativos en Zapopan, México. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:116. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Carlos Santiago Bautista Castañeda^a, Celso Cortés Romero^b, Juan Manuel Viveros Paredes^c, Luis Alberto Reyes Nava^d, Jorge Enrique Pliego Sandoval^e

^aMaestría en Ciencias Biofarmacéuticas, Departamento de Farmacobiología, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías (CUCEI), Guadalajara, Jalisco, México; ^bDepartamento de Química, CUCEI, Guadalajara, Jalisco, México; ^cLaboratorio de Investigación y Desarrollo Farmacéutico, Departamento de Farmacobiología, CUCEI, Guadalajara, Jalisco, México; ^dDepartamento de Ciencias de la Naturaleza, Centro Universitario del Sur, Ciudad Guzmán Jalisco, México; ^eDepartamento de Ciencias Computacionales e Innovación Tecnológica, Centro Universitario del Sur, Ciudad Guzmán Jalisco, México.

Correo electrónico para correspondencia: carlos.bautista3201@alumnos.udg.mx; juan.viveros@academicos.udg.mx; celso.cortes@academicos.udg.mx; luis.reyes@cusur.udg.mx; jorge.pliego@academicos.udg.mx

INTRODUCCIÓN

La diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) es una enfermedad prevalente de la población mexicana, relacionada con factores genéticos, ambientales e interacciones. Se han caracterizado algunos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en pacientes con DMT2, que pueden utilizarse como marcadores para diagnóstico y tratamiento. Los SNP son variaciones genéticas de una sola base que pueden estar asociados a condiciones complejas como la DMT2. Varios SNP se encuentran en regiones no codificantes, lo que dificulta determinar su efecto en el producto génico y en vías metabólicas específicas.

METODOLOGÍA

Mediante el análisis de bases de datos del Consorcio SIGMA-T2D se identificaron SNP de regiones codificantes en exones para determinar aminoácidos afectados y, mediante modelado molecular, asociarlos a un posible daño proteico. Se filtraron datos según su valor de OR (>1) y significancia estadística (p<0.05). Las variantes que cumplieron estos criterios fueron anotadas al genoma humano (HG19) para identificar el gen asociado. Las mutaciones que alteraron aminoácidos fueron evaluadas en cuanto a su efecto sobre la proteína con el software PolyPhen, y se utilizó AlphaFold para identificar la región afectada en su estructura tridimensional.

RESULTADOS

La base de datos analizada contiene información sobre 8,358,602 polimorfismos. De éstos, 244,499 cumplieron parámetros de filtrado. La mayoría de las variantes mapeó regiones intergénicas e intrónicas. Sin embargo, el análisis de riesgo de mutaciones localizadas en exones permitió identificar la variante rs1050685 del gen HLA-C, proteína asociada con la respuesta inmune. Esta mutación se ubica en el surco de unión a péptidos, lo que sugiere un efecto funcional negativo en el complejo al que pertenece.

Cómo citar: Bautista Castañeda CS, Cortés Romero C, Viveros Paredes JM, Reyes Nava LA, Pliego Sandoval JE. Análisis de polimorfismos asociados a diabetes mellitus tipo II en población mexicana. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:117. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Diadelis Remirez PhD

Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos, (CECMED)

Correo electrónico para correspondencia: diadelis@cecmed.cu

INTRODUCCIÓN

La medicina de precisión, como ciencia, ha avanzado significativamente en los últimos cinco años y ha ayudado a identificar la variabilidad interindividual en la respuesta a los medicamentos (toxicidad y efectividad). Esta información permite individualizar la terapia con el objetivo de maximizar la efectividad y minimizar los riesgos.

OBJETIVOS

Presentar una caracterización de esta disciplina en la región, los principales grupos de trabajo, las sociedades que respaldan la temática, su incorporación en los sistemas de salud, el contexto regulatorio y las principales barreras para su implementación.

Métodos

Se realizó el trabajo a partir de algunos artículos publicados en la región por la red latinoamericana de implementación y validación de guías farmacogenómicas (RELIFAV) y las guías regulatorias de las agencias reguladoras de referencia como la European Medicines Agency (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA).

RESULTADOS

Las iniciativas de investigación de la Medicina de Precisión en la región ha estado a cargo de la Sociedad Latinoamericana de Farmacogenómica, la red RELIFAV, la red iberoamericana de Farmacogenómica, así como la guía regulatoria de Cuba sobre Medicina de Precisión para la investigación desarrollo de medicamentos.

Algunas de las barreras para su implementación son la heterogeneidad de la población latina, la importación de medicamentos y posología, aspectos éticos, la industria del seguro, entre otras.

Cómo citar: Remirez D. Medicina de Precisión en Latinoamérica. Consideraciones regulatorias. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:118. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Encarna García Montoya^a,b, Khadija Rouaz El Hajoui^a,b, Ricard Canadell Heredia^a, Hassna Rouaz El Hajoui^a, Natalia Franco Piedrahita^a, Pilar Pérez Lozano^a,b, Marc Suñé Pou^a,b, Josep M Suñé Negre^a,b

^aDepartamento de Farmacia i Tecnología Farmacéutica, i Fisicoquímica, Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, Universidad de Barcelona, España; ^bGrupo de Investigación en Farmacoterapia, Farmacogenética y Tecnología Farmacéutica, Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona, España

Correo electrónico para correspondencia: encarnagarcia@ub.edu ; rcanadellh@gmail.com; khadijarouaz@ub.edu; hassna.rouaz@gmail.com; nataliai.francop@ub.edu; perezlo@ub.edu; marcsune@ub.edu; jmsune@ub.edu

¿Qué se hizo?

El trabajo se centra en la optimización del sistema experto SeDeM, desarrollado en 2005 en la Universidad de Barcelona, para el diseño de comprimidos por compresión directa. El modelo clásico SeDeM evalúa la viabilidad de mezclas por compresión directa mediante el análisis de 12 parámetros fisicoquímicos agrupados en cinco factores (caracterizados por un radio medio). En esta investigación se plantea una adaptación específica del modelo clásico para obtener minicomprimidos por compresión directa, centrada en flexibilizar el criterio clásico de exigir un radio medio (R≥5), lo que podría permitir la formulación de comprimidos de menor tamaño sin comprometer la calidad final del producto.

¿Cómo se hizo?

El diagrama SeDeM se utilizó como herramienta predictiva para el diseño racional de formulaciones con cuatro excipientes coprocesados y funcionales (L-HPC LH11, L-HPC NBD-022, PARTECK^® ODT y PROSOLV^® ODT) para cumplir los requisitos tecnológicos y biofarmacéuticos. Se diseñaron 16 formulaciones ajustadas a radios de 5,0; 4,5; 4,0 y 3,5 para verificar si esta reducción permitía obtener los minicomprimidos sin afectar a propiedades esenciales. Con los porcentajes de excipiente indicados por el programa SeDeM se prepararon las mezclas, se comprimieron y analizaron respecto a parámetros críticos de calidad (CQAs): tamaño, friabilidad, dureza y disgregación.

¿Qué se obtuvo?

Los resultados confirmaron que la metodología SeDeM es efectiva para el diseño de minicomprimidos de 5mm y tiempo de disgregación <60s, con un ajuste al modelo SeDeM a un radio de 3,5. Esta adaptación flexibilizó la selección de excipientes y facilitó la compresión directa de formulaciones con menor tamaño. Además, dos fórmulas cumplieron los CQAs especificados para los minicomprimidos ODT de carbamacepina, aunque la investigación debe continuar.

Cómo citar: García Montoya E, El Hajoui KR, Canadell Heredia R, El Hajoui HR, Franco Piedrahita N, Pérez Lozano P, et al. Diagrama SeDeM: herramienta de desarrollo farmacéutico versátil y eficiente para un entorno QBD. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:119. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Felipe Dino Reyes-Ramírez, Stephanie Marlene Reyes-Castillo, José Raúl Medina-López

Departamento Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco, Ciudad de México, México

INTRODUCCIÓN

El tramadol es un fármaco analgésico para aliviar dolor de moderado a severo. En México se encuentra a disposición del público en medicamentos genéricos que permiten un beneficio económico para el paciente. Una forma de evaluar su calidad es con el cálculo hipotético de los niveles plasmáticos a partir de datos de liberación in vitro.

OBJETIVOS

Estimar los niveles plasmáticos de tramadol-HCl a partir de datos de disolución de tres medicamentos genéricos y la referencia, obtenidos con el método de celda de flujo continuo y el Aparato I USP.

METODOLOGÍA

La liberación de tramadol-HCl (cápsulas 50mg) se determinó con el método de celda de flujo continuo en flujo laminar a 16ml/min. Adicionalmente, se utilizó el Aparato I USP (canastillas) a 75 rpm y 900ml de medio. En ambos equipos se utilizó HCl 0.1 N y soluciones de pH 4.5 y 6.8. Se tomaron muestras a los 10, 20, 30, 45 y 60 min y el fármaco se cuantificó por espectrofotometría UV (271 nm). Con los datos in vitro e información farmacocinética como vida media, volumen de distribución y biodisponibilidad se simularon los perfiles plasmáticos. Se calcularon los valores de predicción del error (PE) para C_max y ABC_0-inf.

RESULTADOS

En ambos equipos los medicamentos liberaron más del 80% de fármaco a los 60 min con excepción del Aparato I USP a pH 6.8. Valores de PE<10% en los parámetros farmacocinéticos del medicamento de referencia se observó con datos del método de celda de flujo continuo en HCl 0.1 N. Ningún medicamento genérico alcanzó valores similares.

Cómo citar: Reyes Ramírez FD, Reyes Castillo SM, Medina López JR. Utilidad del método de celda de flujo continuo para estimar los niveles plasmáticos de tramadol-HCl en cápsulas. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:120. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Felipe Dino Reyes-Ramírez, Juan Manuel Contreras-Jiménez, José Raúl Medina-López

Departamento Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco, Ciudad de México, México

INTRODUCCIÓN

Con la administración rectal de indometacina se reporta una biodisponibilidad de 80%.

A la fecha no hay información de correlación in vitro/in vivo (CIVIV) para supositorios al utilizar las condiciones farmacopeicas (Aparato II USP, 50 rpm y 900ml solución 0.1 M, pH 7.2).

OBJETIVO

Comparar la velocidad y grado de disolución de indometacina contenida en dos formulaciones rectales mediante los Aparatos I y IV USP.

METODOLOGÍA

Se utilizaron dos formulaciones (referencia y genérico, 100mg). Los perfiles de disolución se obtuvieron con el Aparato I USP a 100rpm y 750ml de medio y con el Aparato IV USP a 16ml/min. Se utilizó solución 0.1M, pH 7.4 con y sin lauril sulfato de sodio (LSS) al 1% a 37ºC. Se tomaron muestras cada 5 min durante 60min. La cantidad de fármaco disuelto se determinó con curvas de calibración y análisis espectrofotométrico a 318 nm. Los perfiles de disolución se compararon con los valores de f2 y con el análisis estadístico de datos de eficiencia de disolución y tiempo medio de disolución (n=12, prueba t de Student).

RESULTADOS

Sin utilizar LSS en el medio de disolución, el medicamento de referencia liberó 71.00±0.55 y 80.33±1.77% a los 60min (media±error estándar) con los aparatos I y IV USP, respectivamente; mientras que el medicamento genérico liberó 28.85±2.37 y 87.92±1.51%. Al utilizar LSS, el medicamento de referencia liberó 95.92±0.50% y 91.99±1.99%. Bajo las mismas condiciones, el medicamento genérico liberó 30.19±2.08% y 81.14±1.08%. Ninguna condición generó perfiles de disolución similares (f2<50). La comparación estadística de todos los parámetros de disolución del medicamento genérico presentó diferencia con los parámetros de la referencia (p<0.05).

Cómo citar: Reyes Ramírez FD, Contreras Jiménez JM, Medina López JR. Perfiles de disolución de indometacina en supositorios obtenidos con los Aparatos I y IV USP. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:120-121. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Cecilia D. Avila; Graciela Pinto Vitorino

Depto. Farmacia, CRIDECIT, FCNyCS, UNPSJB

Correo electrónico para correspondencia: gpintovitorino@yahoo.com.ar

INTRODUCCIÓN

Solubilidad (S), velocidad de disolución (VD) y coeficiente de partición aparente (log P_ap) son propiedades biofarmacéuticas que influyen en la biodisponibilidad de los IFA. Norfloxacino (NOR) y sulfametoxazol (SMX) son antibacterianos anfotéricos que presentan escasa hidrosolubilidad y permeabilidad. Con la finalidad de mejorar estas propiedades, se diseñó el aducto molecular NOR-SMX_LAG-ACN60, obtenido por molienda asistida por solvente (acetonitrilo), y se caracterizó mediante DSC-TG, FT-IR, XRDP (Avila 2025).

OBJETIVOS

Los objetivos de este trabajo fueron evaluar S, VD y log P_ap de NOR-SMX_LAG-ACN60 y compararlos con los IFA y la mezcla física equimolecular (MF).

PRODUCTOS Y MÉTODOS

Se aplicó el método de Higuchi (1965) para determinar la S tomando muestras cada 24 horas. El ensayo de VD se realizó en un equipo SR8 Plus, Hanson Research con paleta, mediante la aplicación del método de disolución de polvo, con agitación continua a 150 rpm; se retiraron muestras entre los 15 y 120 minutos (FA 7, 2013). El log P_ap se determinó por el método de la ampolla con n-octanol. En todos los casos se utilizó buffer fosfato pH 7.4 a 37 °C. Las cuantificaciones se realizaron por triplicado mediante espectrofotometría UV-Vis de derivada primera.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

La S de NOR aumentó 102% y la de SMX 23% en el aducto, respecto a IFA y MF. La VD de NOR y de SMX en NOR-SMX_LAG-ACN60 es mayor que la de los IFA individuales; supera el 90% de disolución de NOR a los 45 minutos y de SMX a los 30 minutos. El log P_ap de los IFA del aducto es superior al de los IFA individuales. Este comportamiento se explica mediante la formación de asociaciones moleculares de mayor lipofilia.

Cómo citar: Ávila CD, Pinto Vitorino G. Estudio de la solubilidad, velocidad de disolucion y coeficiente de partición aparente del aducto molecular norfloxacino-sulfametoxazol. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:121-122. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Javier León Chavarría, Silvia Alfaro Gurrola, Iliana Camacho Mondragón

Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED)

Correo electrónico para correspondencia: leoncj@ucimed.cr; alfarogs@ucimed.com; camachomi@ucimed.cr

RESUMEN

El dolor crónico no oncológico (DCNO) representa uno de los desafíos más complejos en la atención sanitaria actual porque afecta la calidad de vida de millones de personas.

En la Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED), y con el patrocinio por el Foro Farmacéutico de las Américas, desarrollamos un programa de simulación clínica interdisciplinaria que reunió a estudiantes de Farmacia y Fisioterapia durante el período enero-abril 2025. Esta iniciativa educativa buscó romper las barreras tradicionales entre disciplinas y promover un abordaje integral y colaborativo del dolor crónico.

El programa involucró a ocho estudiantes de ciclos avanzados que participaron en módulos teóricos, escenarios de simulación de alta fidelidad y sesiones de reflexión conjunta. Los resultados arrojaron incremento de 18% en conocimientos teóricos, mejora significativa en habilidades clínicas (de 3.0 a 4.1/5.0) y, lo más importante, fortalecimiento notable en la coordinación interprofesional. El 95% de los participantes calificó la experiencia como «muy útil», lo cual superó todas las metas establecidas inicialmente.

INTRODUCCIÓN

El DCNO trasciende la simple sensación física; es una experiencia multidimensional que integra aspectos biológicos, psicológicos y sociales. La Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) reconoce esta complejidad, pero en la práctica clínica persisten abordajes fragmentados que limitan los resultados terapéuticos.

En UCIMED identificamos una brecha crítica en la formación de nuestros futuros profesionales: la falta de oportunidades estructuradas para el aprendizaje interprofesional. Los estudiantes de Farmacia dominaban la optimización farmacoterapéutica, pero tenían limitada exposición a estrategias no farmacológicas. Por su parte, los estudiantes de Fisioterapia comprendían profundamente la electroterapia como el movimiento terapéutico, pero carecían de conocimientos sobre interacciones medicamentosas y deprescripción segura.

Esta realidad nos motivó a crear un espacio de aprendizaje innovador donde ambas disciplinas pudieran converger, aprender mutuamente y desarrollar competencias colaborativas esenciales para el manejo integral del DCNO.

Productos y métodos

Diseñamos un estudio educativo cuasi-experimental que se desarrolló durante diez semanas en nuestro Centro de Simulación Clínica.

La intervención educativa se estructuró en cuatro módulos integrados que progresaron desde la preparación teórica hasta la aplicación práctica compleja. Los participantes iniciaron con un módulo asincrónico de preparación teórica, seguido por talleres sincrónicos donde exploramos el modelo biopsicosocial del dolor, la racionalización farmacoterapéutica y la prescripción de ejercicio terapéutico.

El corazón del programa fueron los escenarios de simulación de alta fidelidad, donde recreamos casos reales de lumbalgia crónica con polifarmacia y osteocondritis. Cada simulación incluía un pre-briefing estandarizado, 30 minutos de ejecución videograbada y un debriefing estructurado que promovía la reflexión profunda y el aprendizaje colaborativo.

Utilizamos múltiples instrumentos de evaluación: pruebas objetivas de conocimiento, rúbricas de habilidades clínicas, evaluaciones de satisfacción y mesa redonda interdisciplinaria.

La metodología enfatizó la seguridad psicológica, lo cual permitió a los estudiantes experimentar, equivocarse y aprender en un ambiente controlado sin riesgo para pacientes reales.

Resultados y discusión

Los resultados superaron nuestras expectativas, ya que el incremento de 18% en conocimientos teóricos fue estadísticamente significativo (p<0.001). Pero más allá de los números, observamos una transformación profunda en la manera en que los estudiantes conceptualizaban el dolor crónico. La mejora en habilidades clínicas fue notable, especialmente en la dimensión de coordinación interprofesional, la cual aumentó. Los estudiantes de Farmacia aprendieron a valorar el ejercicio terapéutico como intervención de primera línea y los de Fisioterapia comprendieron la importancia de la vigilancia farmacológica y la deprescripción oportuna.

Un hallazgo inesperado fue el desarrollo de competencias no contempladas inicialmente; liderazgo clínico, manejo del estrés y fortalecimiento ético.

Los participantes reportaron mayor confianza para enfrentar situaciones clínicas complejas y comprensión más profunda del valor del trabajo en equipo.

El proyecto enfrentó desafíos importantes, incluidas las barreras iniciales de comunicación entre disciplinas y limitaciones logísticas. Sin embargo, dichos obstáculos se convirtieron en oportunidades de aprendizaje, que incluso nos impulsaron a desarrollar un glosario de términos comunes y protocolos de comunicación efectiva.

Cómo citar: León Chavarría J, Alfaro Gurrola S, Camacho Mondragón I. Manejo interdisciplinario de personas con dolor crónico no oncológico, dentro de un ambiente de simulación clínica (Farmacia - Fisioterapia). [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:122-123. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

José Raúl Medina-López, Felipe Dino Reyes-Ramírez, Juan Manuel-Contreras Jiménez, Jonathan Lara-Veloz

Departamento Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco, Ciudad de México, México

INTRODUCCIÓN

La furosemida es un fármaco diurético utilizado para tratar hipertensión arterial y edema. Debido a su baja solubilidad y permeabilidad presenta biodisponibilidad limitada (60%). Es importante documentar la liberación in vitro de furosemida en tabletas para predecir su desempeño in vivo y evitar problemas en la práctica clínica.

OBJETIVOS

Simular los perfiles plasmáticos de furosemida en tabletas utilizando datos de disolución generados en los Aparatos II y IV USP e información farmacocinética publicada.

METODOLOGÍA

Se determinaron los perfiles de disolución de furosemida del medicamento de referencia (40mg) y dos medicamentos genéricos (G1 y G2) con el Aparato II USP a 50 rpm y 900ml de medio de disolución y el Aparato IV USP con flujo laminar a 16ml/min.

Como medio se utilizó HCl 0.1 N y soluciones amortiguadoras de pH 4.5 y 6.8. El fármaco se determinó por espectrofotometría a 274 nm y curvas de calibración en cada medio (1.25-20µg/ml). Se tomaron muestras filtradas cada 5 min durante 60 min.

Con esta información y datos farmacocinéticos se procedió a simular los niveles plasmáticos de furosemida por el método de convolución. Se calculó el valor de predicción del error (PE) para los parámetros C_max y ABC_0-inf estimados. Un valor <10% sugiere que los parámetros son parecidos a los observados en un estudio en humanos.

RESULTADOS

En ambos equipos USP, el medicamento de referencia presentó liberación limitada en pH 1.2 y 4.5 (<42%). En pH 6.8, la liberación fue completa (100%). Valores de PE<10% para ambos parámetros farmacocinéticos, sólo le alcanzaron con los medicamentos R y G2 en pH 6.8 y al usar el Aparato IV USP.

Cómo citar: Medina López JR, Reyes Ramírez FD, Contreras Jiménez JM, Lara Veloz J. Simulación de la velocidad de absorción de furosemida en tabletas utilizando datos de los Aparatos II y IV USP. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:124. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

José Raúl Medina-López, Felipe Dino Reyes-Ramírez, Juan Manuel-Contreras Jiménez, Jonathan Lara-Veloz

Departamento Sistemas Biológicos Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco, Ciudad de México, México.

INTRODUCCIÓN

Los estudios de disolución permiten evaluar la calidad de las formulaciones farmacéuticas al comparar la velocidad de liberación entre medicamentos genéricos y la referencia. Con datos de disolución e información farmacocinética es posible predecir el curso temporal de un fármaco.

OBJETIVO

Simular el curso temporal de ibuprofeno en cápsulas de gelatina blanda de dos dosis con datos de disolución obtenidos con el Aparato IV USP y el método matemático de convolución.

METODOLOGÍA

Los perfiles de disolución de cuatro formulaciones de ibuprofeno (referencia y genérico, 400 y 600mg) se obtuvieron con el Aparato IV USP (flujo laminar a 16ml/min).

Se utilizó solución amortiguadora de pH 6.8. Se tomaron diferentes muestras de 10 a 60min y el porciento disuelto se calculó con un método espectrofotométrico derivativo.

Con los datos de disolución e información farmacocinética publicada se procedió a estimar el curso temporal del ibuprofeno. Un valor de predicción del error (PE) <10% en los parámetros estimados C_max y ABC_0-inf sugiere un desempeño in vivo muy parecido al observado en un estudio real de biodisponibilidad.

RESULTADOS

Perfiles de disolución similares se encontraron sólo con los medicamentos de 400mg (f2=64). Los medicamentos de 600mg presentaron liberación lenta (<80%). Un curso temporal de ibuprofeno similar al reportado en humanos únicamente se encontró con el medicamento de referencia en dosis de 400mg, ya que los valores de PE en ambos parámetros farmacocinéticos fueron <10%.

Cómo citar: Medina López JR, Reyes Ramírez FD, Contreras Jiménez JM, Lara Veloz J. Predicción del curso temporal de ibuprofeno en cápsulas de gelatina blanda: influencia de la dosis. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:124-125. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Karla Giovanna Ríos León, Robert Angel Quispe Melgar

Hospital de Emergencias José Casimiro Ulloa

Correo electrónico para correspondencia: riosleonkarla@gmail.com; robertquispemelgar@gmail.com

OBJETIVO

Evaluar las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) en pacientes geriátricos con polifarmacia en el Servicio de Medicina del Hospital de Emergencias José Casimiro Ulloa (HEJCU), Lima, entre julio y diciembre de 2017.

Métodos

Se realizó un estudio cuantitativo, no experimental, descriptivo y transversal. La población estuvo conformada por 194 pacientes geriátricos con polifarmacia.

Diariamente, se recogió información en una ficha de recolección de datos, luego mediante vigilancia activa se detectaron las RAM. La causalidad y gravedad fueron analizadas con el algoritmo de Karch-Lasagna modificado.

Resultados y discusión

Se cuantificaron 18 RAM de 11 tipos. Las principales fueron náuseas-vómitos (n=4;22,2%), los antibióticos carbapenémicos fueron los principales responsables de producir las RAM (n=6; 33,3%).

Los criterios de relación de causalidad identificaron RAM posibles (n=11; 61,1%) y probables (n=7; 38,9%). Ello influyó en la estancia hospitalaria, ya que aumentó dos días (30%) respecto a los que no las presentaron.

Por otro lado, en el HEJCU, la población geriátrica es bastante relevante. El 9,28% presentó RAM, resultados similares se observaron con Ahmed et al (Effects of Polypharmacy on Adverse Drug Reactions among Geriatric Outpatients at a Tertiary Care Hospital in Karachi: A Prospective Cohort Study), donde indicaron una incidencia de RAM entre pacientes geriátricos con polifarmacia de 10,6% y Pucuhuanca et al (Reacciones adversas a medicamentos usados en el Hospital Manuel Ángel Higa Arakaki. Huancavelica; 2019) con 1,64%.

Sin embargo, resultó menor que Aramendi et al (Problemas relacionados con medicamentos en pacientes) que evidenció que 14.3% de pacientes presentaron RAM, y Dávila y Estrada (Incidencia de reacciones adversas a medicamentos en la división de medicina del Hospital Nacional de la Policía Nacional del Perú “Luis N. Sáenz”. Lima; 2014) con 14,59%.

Cómo citar: Ríos León KG, Quispe Melgar RA. Evaluación de reacciones adversas en pacientes geriátricos con polifarmacia en un hospital de emergencias de Lima-Perú. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:125-126. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Laura Contreras Nava

INTRODUCCIÓN

La IL-2 es una citocina fundamental en inmunoterapia debido a su capacidad para activar y proliferar células T, aunque su aplicación clínica es limitada por su rápida degradación y vida media reducida.

La encapsulación en liposomas representa una estrategia eficaz para mejorar su estabilidad y biodisponibilidad; sin embargo, estas nanovesículas son susceptibles a alteraciones estructurales durante el almacenamiento prolongado a bajas temperaturas.

OBJETIVO

El objetivo de este trabajo fue identificar la temperatura de conservación más adecuada para preservar la integridad de liposomas con IL-2 en presencia de crioprotectores.

Este estudio evaluó la estabilidad de liposomas cargados con interleucina-2 (IL-2), incorporados en geles formulados con una mezcla de trehalosa y glicerol como criopreservadores, y almacenados a -20 °C, -80 °C y -190 °C.

METODOLOGÍA

Los liposomas fueron incorporados en geles con trehalosa y glicerol y almacenados bajo condiciones controladas.

La estabilidad estructural se determinó mediante citometría de flujo, empleando el tamaño de partícula como indicador indirecto de procesos de fusión y agregación, en intervalos de dos, cuatro y seis meses.

RESULTADOS

Los resultados mostraron que la temperatura de -80 °C permitió mayor conservación de la integridad liposomal. A esta condición se observó menor variación en el tamaño de las partículas que con -20 °C, donde los cambios estructurales fueron evidentes desde las primeras evaluaciones; a -190 °C se registraron alteraciones progresivas a lo largo del tiempo. No obstante, incluso a -80 °C, la estabilidad no fue completamente sostenida, ya que se detectó incremento gradual en el tamaño de los liposomas durante todo el período de análisis.

Cómo citar: Contreras Nava L. Estudio de compatibilidad y estabilidad de liposomas con interleucina-2 incorporados en gel con trehalosa y glicerol como criopreservadores, bajo diferentes condiciones de congelación. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:126-127. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

L. Aguilar-Santelises^a, A. García-Del Valle^a, A. Hernández-Reyes, C. Cárdenas-Ascención, Álvaro Bouret-Araiza, Lucy Andrea Rebolledo-Alemán^b, M.T. Corona-Ortega^a

^aUniversidad Nacional Autónoma de México, México; ^bUniversidad Autónoma del Estado de México, México

Correo electrónico para correspondencia: leonoraguilars@gmail.com, aracelig567@gmail.com; qfbadriaher@gmail.com; catycardenas@hotmail.com; alvarobouret@gmail.com; lucy.andrea.rebolledo@gmail.com; teresa.corona@zaragoza.unam.mx

En el módulo de Bioquímica Celular y de los Tejidos I, de la licenciatura de Química Farmacéutica Biológica (de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM), que se imparte en el cuarto semestre del programa educativo, los profesores han implementado diversas actividades de enseñanza y aprendizaje para que los alumnos participen en su formación de una manera activa y no pasiva. Ello permite que se involucren más en el proceso de aprendizaje y no únicamente en obtener resultados.

Entre estas actividades, se solicita a los estudiantes un trabajo final a realizar en equipo (tres o cuatro integrantes), el cual van preparando y presentado a su asesor a lo largo del semestre. Al final de dicho período, los estudiantes presentan el tema elegido en un formato de póster, presentación en PowerPoint o video.

Cuando ya se han presentado todos los trabajos, se solicita a los alumnos que analicen, discutan y reflexionen acerca de los temas expuestos, con el objeto de obtener conclusiones sobre aspectos trascendentales asociados al módulo.

Igualmente, se les solicita que realicen la evaluación de las presentaciones de sus compañeros mediante un proceso de coevaluación, en el cual consideren los siguientes criterios: presentación del material expuesto, exposición oral, conocimiento del tema y que, en dicha evaluación, no incluyan sus propios trabajos; al final se discuten los resultados.

(IN222623 PAPIIT)

Cómo citar: Aguilar Santelises L, García del Valle A, Hernández Reyes A, Cárdenas Ascención C, Bouret Araiza A, Rebolledo Alemán LA, et al. Actividades de enseñanza-aprendizaje y procesos de coevaluación en Bioquímica. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:127. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Luis Antonio Patiño

La investigación describe el desarrollo de un prototipo fitoterapéutico cicatrizante y antimicrobiano para uso veterinario, formulado a partir de extractos hidroalcohólicos de Plantago spp. (llantén).

El diseño del producto se fundamentó en criterios farmacotécnicos rigurosos, que integraron principios activos vegetales con excipientes estratégicos que optimizan su estabilidad, eficacia y aplicabilidad clínica.

La formulación final, en forma de gel hidrofílico, incorpora carbopol como agente gelificante, trietanolamina como regulador de pH, benzoato de sodio como conservante y alcoholes etílicos al 96% y 70% como solventes y potenciadores de actividad antimicrobiana.

Las evaluaciones organolépticas revelaron propiedades óptimas en términos de adherencia, capacidad cubriente, homogeneidad, color, olor y apariencia, que cumplen con estándares establecidos por farmacopeas internacionales (USP, Farmacopea Europea, ISO 11930).

En paralelo, los análisis fisicoquímicos confirmaron un pH neutro (6.0-7.0), viscosidad adecuada para aplicación tópica y solubilidad homogénea sin separación de fases, lo que garantiza la integridad estructural del gel.

El seguimiento de estabilidad, durante seis meses bajo condiciones controladas, evidenció la conservación de todas las propiedades evaluadas, lo cual respalda la viabilidad del prototipo como preparación magistral veterinaria.

Desde una perspectiva terapéutica, los metabolitos presentes en Plantago spp. aucubina, flavonoides, taninos y mucílagos confieren al producto propiedades antiinflamatorias, antibacterianas y cicatrizantes, con mecanismos de acción que incluyen activación de vías Nrf2, PI3K/AKT y Wnt/b-catenina, así como modulación de la matriz extracelular. La inclusión de alcoholes no sólo mejora la solubilidad de estos compuestos, sino que también refuerza la acción antiséptica y la penetración cutánea.

Este estudio propone una formulación reproducible, técnicamente robusta y clínicamente prometedora, con potencial para ser escalada hacia estudios controlados en campo y procesos de registro sanitario, conforme a la normativa del ICA. Se proyecta como una alternativa terapéutica natural, segura y sostenible en medicina veterinaria.

Cómo citar: Patiño LA. Bioinnovación para el desarrollo de un gel natural con propiedades terapéuticas a base de llantén (Plantago spp.). [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:128. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Luis Guillermo Jiménez Herrera

Facultad de Farmacia, Universidad de Costa Rica

Las farmacias de comunidad se construyen en un punto cercano a la población en que se pueden realizar acciones que contribuyen a abordar el fenómeno social de las drogas.

El objetivo de este trabajo fue describir la percepción de estudiantes de la Universidad de Costa Rica respecto a acciones que se pueden realizar en la farmacia de comunidad y por estudiantes desde su disciplina en la farmacia de comunidad.

El trabajo se realizó en el marco del curso de Seminario de Realidad Nacional mediante foros en la plataforma Moodle de la Universidad desde 2020 hasta el primer ciclo de 2025.

Las percepciones se analizaron en concordancia con el método de investigación cualitativa de la teoría fundamentada en la identificación de las categorías principales ejemplificadas con aspectos puntuales.

Se obtuvo la participación de 724 estudiantes (500/69,1% mujeres; 224/30,9 hombres), principalmente de las áreas de ciencias sociales (305/42,1%), salud (204/28,2%) e ingenierías (145/20%); destacan las carreras de Ingeniería, Psicología, Enfermería, Educación y Farmacia.

La percepción de estudiantes es que en las farmacias se pueden realizar acciones con carácter individual o colectivo en las categorías de recursos, procesos, servicios y medios de apoyo.

Las acciones propuestas concuerdan en recursos, servicios y medios de apoyo, pero son disímiles en procesos.

En el enfrentamiento del fenómeno social de las drogas se requiere de acciones de carácter preventivo en el contexto de las farmacias de comunidad complementadas con trabajo inter-multi y transdisciplinario que aprovechan las oportunidades existentes al maximizar los esfuerzos comunes.

Los estudiantes perciben que en las farmacias de comunidad se pueden realizar acciones por ser un espacio en que se brinda atención de acuerdo con cada contexto. Dichas acciones pueden contribuir a disminuir las consecuencias directas o indirectas que sufren las personas debido al fenómeno social de las drogas.

Cómo citar: Jiménez Herrera LG. Percepción estudiantil del fenómeno social de las drogas y la farmacia de comunidad. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:128-129. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Lyda Halbauta, Anna Nardi^a, Joaquim Suñer^a, Anna Viscasillas^a, Aitor Caballeroa, Elena Cano^b

^aGIDTF. Dept. de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Fisicoquímica. Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación. Universidad de Barcelona (UB);^bGIDAT. Dept. de Didáctica y Organización Educativa. Facultad de Educación. (UB)

Correo electrónico para correspondencia: halbaut@ub.edu, ecano@ub.edu

La evaluación entre pares es un proceso de aprendizaje estructurado que fomenta la participación del alumnado y el desarrollo de competencias como el pensamiento crítico (Carless & Boud, 2018; Ryan et al., 2021; Nicol, 2020).

Aunque sus beneficios están ampliamente documentados (Falchikov & Goldfinch, 2000; Ajjawi & Boud, 2018; Tai et al., 2018; Huisman et al., 2019), su aplicación en tareas complejas plantea aún ciertos interrogantes.

Este estudio analiza su alcance en el aprendizaje y la percepción del estudiantado en la asignatura Introducción a la Farmacia Galénica (3 ECTS, primer curso del Grado en Farmacia, UB) mediante una actividad colaborativa desarrollada durante los cursos 2021-22 y 2022-23.

La dinámica consistió en la elaboración de vídeos explicativos sobre formas farmacéuticas, creados en equipos a partir de presentaciones narradas (PPT).

El itinerario incluyó dos entregas previas, evaluadas entre pares mediante la herramienta Taller de Moodle, seguidas de una entrega final calificada por el profesorado (Cano et al., 2024). En 2022-23 se implementaron mejoras metodológicas: asignación de un tema común por grupo-clase, retroalimentación docente y uso de checklist de calidad.

Los resultados evidencian una valoración mayoritariamente positiva del feedback, especialmente en la segunda evaluación entre pares, con mayor equilibrio entre las puntuaciones del feedback dado y recibido.

Las calificaciones finales mejoraron respecto a las versiones iniciales, pese a las habituales discrepancias con la evaluación docente (Nardi et al., 2025a). En 2022-23 se observó una actitud más crítica hacia la primera entrega, si bien el rendimiento académico se mantuvo estable entre cursos.

Entre los principales retos se identifican la elevada carga de trabajo y la duración del itinerario, extendido a lo largo de varios meses (Nardi et al., 2025b).

Para futuras ediciones se plantea sustituir los vídeos por fichas estructuradas, con coevaluación guiada y ejemplos modelo.

Cómo citar: Halbaut L, Nardi A, Suñer J, Viscasillas A, Caballero A, Cano E. Construir conocimiento evaluando: una experiencia práctica en farmacia galénica. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:129. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

María Constanza Pérez Basante, Luis Antonio PatiñoTerán

Universidad Mariana

Correo electrónico para correspondencia: mperez@umariana.edu.co; luisp.teran222@umariana.edu.co

La presente propuesta de investigación tiene como objetivo desarrollar un sérum dermatológico a base de Physalis peruviana y Salvia hispánica, indicado para el cuidado, regeneración y protección de la piel humana.

La formulación de este producto responde a la creciente tendencia del mercado por cosméticos naturales y sustentables, que impulsa la investigación de ingredientes provenientes de plantas nativas, como fuente de innovación en el ámbito dermocosmético.

Physalis peruviana es rica en compuestos bioactivos como carotenoides, flavonoides y vitaminas A y C, los cuales aportan propiedades antioxidantes, regenerativas y antiinflamatorias que promueven la salud de la piel.

Salvia hispánica contiene ácidos grasos poliinsaturados como omega-3, antioxidantes como ácido cafeico y quercetina, que fortalecen la barrera cutánea, brindan hidratación profunda y protegen contra el estrés oxidativo.

La metodología del proyecto se centra en una investigación aplicada, mixta que recopila, analiza, e integra información tanto cualitativa como cuantitativa.

Se diseña una formulación que cumpla con los estándares de estabilidad química, organoléptica y microbiológica, con el objetivo de obtener una formulación innovadora que exalta la actividad antioxidante, la capacidad regenerativa y los efectos hidratantes. Ello involucra una serie de etapas, que abarca desde la selección y caracterización de los extractos bioactivos de Physalis peruviana y Salvia hispánica hasta la evaluación de su integración en una base de sérum dermatológico.

Dentro de su alcance y novedad, se destaca que son ingredientes andinos con alto potencial cosmético, bajo nivel de explotación comercial y se representa como una ventaja innovadora y sostenible frente a otros frutos comunes como productos estables e incentiva la aplicación en una fase II.

Para garantizar la estabilidad en cuanto a características organolépticas, se lleva a cabo un análisis detallado de parámetros como textura, color, olor y viscosidad mediante pruebas sensoriales en condiciones controladas para reconocer que el producto final cumple con los requerimientos necesarios y con el fin de dejar abierta la posibilidad de una segunda fase que incluye la realización de estudios clínicos, su uso y comercialización sin representar un riesgo para la biodiversidad.

Ello permitirá validar científicamente sus beneficios y garantizar su aceptación en el mercado futuro. En esta oportunidad, se realizará la producción de 50 unidades con el propósito de evaluar la estabilidad del prototipo fitoterapéutico.

Cómo citar: Pérez Basante MC, Patiño Terán LA. Sérum a base de Physalis peruviana y Salvia hispanica con fines dermatológicos. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:130. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Fiamma Barbieri^a, Román Martino^b, María Cecilia Becerra^a; Andrea Smania^b, María Eugenia Olivera^a

^aUNITEFA-CONICET/Dpto. de Cs. Farmacéuticas FCQ-UNC - Córdoba - Argentina;^bCIQUIBIC-CONICET/Dpto. de Química Biológica Ranwel Caputto FCQ-UNC - Córdoba - Argentina

Correo electrónico para correspondencia: fiammabarbieri@unc.edu.ar; roman.martino@unc.edu.ar; becerramariacecilia@gmail.com; andream.smania@gmail.com; eugenia.olivera@unc.edu.ar

Las infecciones de heridas crónicas se asocian con la formación de biofilms bacterianos, presentes en más del 70% de los casos, con predominancia de Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa (Alvarado-Gomez et al., 2018; Falcone et al., 2021). Esta estructura dificulta la acción de antimicrobianos sistémicos, por lo que el tratamiento tópico se presenta como una alternativa eficaz.

Previamente se desarrolló una membrana inteligente biopolimérica antibiótico-anestésica (MBAA), compuesta por dos biopolímeros (BP1 y BP2), un antibiótico (AB), un anestésico (AT) y un plastificante (P) (Olivera & Sanchez, 2019).

El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de MBAA y sus componentes para inhibir la formación y disrumpir biofilms establecidos de cepas clínicas. Se cultivaron biofilms deS. aureus y P. aeruginosa en presencia de MBAA o de combinaciones de sus componentes.

La actividad antibiofilm fue evaluada mediante ensayos de tinción con cristal violeta, recuento de células viables y obtención de imágenes por SEM.

Los resultados fueron analizados por ANOVA (α=0,05; n=3). En ambas cepas, MBAA, AB y BP1 inhibieron significativamente la formación de biofilms (p<0,05), sin efecto aditivo. En biofilms maduros, MBAA y AB redujeron la viabilidad celular, sin diferencias significativas. BP1 y AT también mostraron un efecto disruptivo sobre biofilms de P. aeruginosa.

Dichos efectos fueron corroborados por la reducción de cobertura de biofilms tratados con estas muestras en imágenes SEM (Ujimine et al., 2017). La actividad inhibitoria y disruptiva de BP1 podría explicarse por interacción con la matriz, la pared celular o disminución de la hidrofobicidad bacteriana (Vishwakarma et al., 2022; Zammuto et al., 2022).

AT también presentó actividad inhibitoria y disruptiva, no previamente descrita frente a biofilms. Estos hallazgos resaltan el doble beneficio de MBAA como membrana antibiofilm y cicatrizante, lo cual ofrece un enfoque tópico prometedor que combina eficacia antimicrobiana con alivio del dolor.

Cómo citar: Barbieri F, Martino R, Becerra MC, Smania A, Olivera ME. Actividad antibiofilm in vitro de una membrana biopolimérica frente a cepas de relevancia clínica [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:131. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

María Luján Flores^a, María Soledad Namuncurá^a,b, Osvaldo León Córdoba^c

^aFarmacognosia; ^cQuímica Biológica II. GQMBRNP y LACROMI-AAI, CRIDECIT. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Argentina;^bCONICET, Argentina

Correo electrónico para correspondencia: mlujanflo@gmail.com; soledadnamuncura@gmail.com; okylola@gmail.com

INTRODUCCIÓN

En la Patagonia argentina habitan halófitas, plantas que pueden desarrollarse en concentraciones salinas >200 mM de NaCl. Según una clasificación reciente, nuestras especies corresponden a casmófitas ya que crecen en acantilados, costas rocosas y arenosas. En respuesta al estrés salino, acumulan osmoprotectores como polioles y mono/oligosacáridos.

En esta oportunidad presentaremos resultados alcanzados con especies patagónicas de importancia etnofarmacognóstica:Maihueniopsis darwinii(Hensl.) F.R. (Cactaceae), Suaeda divaricata Moq. (Amaranthaceae) y Chuquiraga aurea Skottsb. (Asteraceae).

MÉTODOS

Las partes aéreas colectadas en Comodoro Rivadavia, secadas a temperatura ambiente, bajo techo, al abrigo de la luz, reducidas a polvo y pesadas, se extrajeron con alcohol y agua.

Los extractos recuperados por centrifugación, secados, y los acuosos fraccionados por diálisis, se analizaron cualit-cuantitativamente.

Los carbohidratos se determinaron empleando cromatografía gaseosa-espectrometría de masa, previa hidrólisis y derivatización a aldononitrilos peracetilados.

La capacidad antioxidante se evaluó por el método del DPPH; la citotoxicidad, por el test de la Artemia salina seguido de Metil Green-ADN.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Los rendimientos de extracción fueron altos, >30%. Las especies presentaron cantidades importantes de carbohidratos; destacóM. darwinii, cuyo análisis mediante CG-MS reveló mayoritariamente glucosa, seguida de galactosa y trazas de ramnosa, xilosa, arabinosa, ácido galacturónico; también pinitol y polisacáridos.

Las otras especies evidenciaron pinitol, manitol, iditol, galactosa, glucosa, ramnosa, arabinosa, oligo y polisacáridos.

Pinitol y manitol resultaron osmolitos funcionales destacables en las especies investigadas.

La capacidad antioxidante fue importante para S. divaricata, SC50=15μg/ml.C. aurea mostró citotoxicidad con DL50= 20mg/ml y 50% de inhibición del MG-ADN.

PICT-19-03865, PME-15-0362, UNPSJB.

Cómo citar: Luján Flores M, Namuncurá MS, León Córdoba O. Hidratos de carbono en halófitas patagónicas: desde la Etnofarmacognosia a la Biotecnología. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:131-132. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Martín Daniel Guadarrama-Atrizco^a,b, Rosa del Carmen Milán-Segovia^b, Francisco-Javier Prado Galbarro^c, Karina Sánchez-Herrera^d, Juan Manuel Martínez-Núñez^d

^aÁrea de Química. Departamento de Preparatoria Agrícola. Universidad Autónoma Chapingo, Estado de México, México;^bPosgrado en Ciencias Farmacobiológicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Mexico;^cDivisión de Investigación, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Ciudad de México, México;^dDepartamento de Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana Campus Xochimilco, Ciudad de México, México

El cribado en revisiones sistemáticas de la literatura (RSL) es una de las etapas más demandantes en términos de tiempo y recursos.

En el campo farmacéutico, donde la carga documental es elevada, se requieren estrategias que garanticen eficiencia sin comprometer la exhaustividad.

El presente estudio evaluó el desempeño de ASReview, un software de código abierto basado en inteligencia artificial (IA), aplicado a un conjunto de datos reales derivado de una RSL sobre estrategias de prevención de la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP).

La base analizada incluyó 588 registros bibliográficos clasificados previamente mediante cribado manual en dos fases: título/resumen (CTA) y texto completo (CTC).

Se probaron cuatro algoritmos de aprendizaje automático (Naive Bayes, SVM, Random Forest y regresión logística) en combinación con dos estrategias de extracción de características (TF-IDF y Doc2Vec).

Se ejecutaron 100 simulaciones por configuración utilizando las plantillas Makita e Insight de ASReview, y se evaluaron métricas clave: Recall, Work Saved over Sampling (WSS), Extra Relevant Records Found (ERF) y Average Time to Discover (ATD). La configuración Naive Bayes-TFIDF mostró el mejor desempeño global.

En el conjunto CTC identificó en promedio el 96.9% de los artículos relevantes tras revisar sólo el 25% de los registros, con un ahorro de trabajo del 69% (WSS@95) y mejores valores de ERF y ATD.

En contraste, las combinaciones basadas en Doc2Vec fueron menos eficaces y más variables. Además, el tamaño de la base y la proporción de artículos relevantes influyeron de forma significativa en el rendimiento de los modelos.

Estos hallazgos respaldan el potencial de ASReview como herramienta eficaz para agilizar el cribado en RSL dentro del ámbito farmacéutico y de la salud pública. Se recomienda explorar su aplicación en contextos con alta densidad documental, como la investigación en productos naturales, plantas medicinales e intervenciones terapéuticas.

Cómo citar: Guadarrama Atrizco MD, Milán Segovia RC, Prado Galbarro FJ, Sánchez Herrera K, Martínez Núñez JM. Tecnología basada en inteligencia artificial para cribado sistemático: evaluación en salud pública y su potencial en farmacia. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:132-133. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Melissa Brokke-Morales^a, Gabriela Chavarría-Soley^b, Henriette Raventós-Vorst^c, Nien Tzu Weng-Huang^d

^aFacultad de Farmacia y Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular, Universidad de Costa Rica;^bEscuela de Biología y Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular, Universidad de Costa Rica;^cEscuela de Biología y Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular, Universidad de Costa Rica;^dFacultad de Farmacia, Universidad de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: melissa.brokkemorales@ucr.ac.cr; gabriela.chavarriasoley@ucr.ac.cr; henriette.raventos@ucr.ac.cr; NIEN-TZU.WENG@ucr.ac.cr

La farmacoterapia es el tratamiento de primera línea en los trastornos psiquiátricos, aunque persisten limitaciones como falta de respuesta, efectos adversos y baja adherencia, en parte atribuibles a factores genéticos.

En Costa Rica se comercializan pruebas farmacogenéticas basadas en microarreglos para personalizar la prescripción de fármacos.

No obstante, aún no se ha determinado si las variantes incluidas son adecuadas para guiar la terapia en esta población; ni si los fenotipos metabólicos de riesgo asociados a citocromos CYP450 son frecuentes.

Se evaluaron 82 SNPs en 30 genes presentes en pruebas farmacogenómicas en Psiquiatría, diseñadas a partir de datos europeos.

Las frecuencias alélicas de Colombia, Puerto Rico, México y Perú se obtuvieron de gnomAD y 1000 Genomes; para Costa Rica se usaron datos de secuenciación (n=51) y microarreglos (N=387).

Se compararon las frecuencias alélicas entre poblaciones latinoamericanas y europeas, y se estimaron fenotipos extrapolados de haplotipos de CYP450 según Consorcio para la Implementación de la Farmacogenética Clínica (CPIC).

La mayoría de los polimorfismos de un único nucleótido (SNPs) mostró diferencias de frecuencias alélicas menores al 10% respecto a europeos. Perú mostró la mayor proporción de SNPs con diferencias >10%. Las variantes que mostraron mayores diferencias se ubican en genes CYP1A2 y CYP3A4.

Once de los 30 SNPs ubicados en citocromos CYP450 resultaron monomórficos. La mezcla triétnica de América Latina (ascendencias europea, africana y amerindia en proporciones variables) puede explicar esta variabilidad.

En la muestra costarricense se extrapolaron fenotipos metabólicos de riesgo relevantes para el metabolismo de antidepresivos y antipsicóticos: CYP2B6 (57%), CYP2C19 (48%), CYP2C9 (30% lento) y CYP2D6 (26%).

Estos hallazgos resaltan la potencial utilidad de los paneles farmacogenéticos y la importancia de adaptarlos a cada población para mejorar la predicción de la respuesta a fármacos y guiar mejor las decisiones terapéuticas.

Cómo citar: Brokke Morales M, Chavarría Soley G, Reventós Vorst H, Weng-Huangd NT. Pruebas farmacogenéticas comerciales para personalizar la farmacoterapia en Psiquiatría: análisis de su potencial utilidad en una muestra de la población costarricense. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:133-134. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Miquel Romero Obón^a, Virginia Sancho Ochoa^a, Encarna Garcia Montoya^a,b

^aDepartamento de Farmacia i Tecnología Farmacéutica, i Fisicoquímica, Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, Universidad de Barcelona. Barcelona, España;^bGrupo de Investigación en Farmacoterapia, Farmacogenética y Tecnología Farmacéutica. Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona, España

Correo electrónico para correspondencia: miquel.romero@icloud.com; vsanchoc20@alumnes.ub.edu; encarnagarcia@ub.edu

Esta investigación explora la integración del enfoque Quality by Design (QbD) con el teorema Pi de Buckingham como estrategia innovadora para acelerar el desarrollo farmacéutico.

QbD busca garantizar la calidad desde las primeras etapas del desarrollo, mientras que el teorema Pi permite simplificar modelos complejos mediante parámetros adimensionales.

Además, se destaca el papel emergente de la inteligencia artificial como catalizador en este entorno, especialmente en la gestión del conocimiento y la exploración de escenarios virtuales, lo que refuerza la toma de decisiones basada en datos y mejora la eficiencia del desarrollo.

El contenido de este trabajo ha sido recientemente publicado parcialmente en la revista Pharmaceuticals en julio de 2025 (volumen 18 - issue 7, 1033; https://doi.org/10.3390/ph18071033).

En esta ponencia se añaden a la anterior publicación los siguientes elementos novedosos:

1. El artículo anterior es una revisión sistemática teórica basada en otras publicaciones sobre la temática explorada. La presente ponencia aborda el tema como propuesta práctica de integración de QbD-Pi-AI.
2. El artículo anterior no contiene datos prácticos. Esta ponencia incluye datos experimentales obtenidos en equipos y softwares existentes en la industria.
3. La presente ponencia incluye el desarrollo de un Gemelo Digital de la operación unitaria de granulación húmeda, que expone la aplicación práctica de Pi-Buckingham para la derivación de números adimensionales.

Tras una extensa revisión de literatura científica y casos de aplicación, incluidos sectores no farmacéuticos, se analizaron las posibilidades de reducción de la experimentación que se deriva de la aplicación del análisis dimensional.

Los modelos estadísticos obtenidos aportan un elevado nivel de explicabilidad y permiten el rápido escalado sin necesidad de repetición de nuevos diseños experimentales.

En este marco, la IA se incorpora como herramienta de soporte para modelar procesos complejos, identificar patrones ocultos y simular múltiples escenarios what-if, lo que permite optimizar decisiones sin necesidad de ensayos físicos extensivos.

La combinación de QbD, el teorema Pi y la IA ofrece beneficios significativos: reducción de ensayos experimentales, mejor comprensión de procesos, escalabilidad eficiente y transferencia tecnológica más fluida.

La IA potencia estos beneficios porque facilita la creación de gemelos digitales del proceso, mejorar la predicción de resultados y acelerar la identificación de espacios de diseño robustos.

Aunque en otros sectores esta sinergia ha sido explorada con éxito, su aplicación en la industria farmacéutica es muy limitada, por lo que esta integración representa una oportunidad transformadora para el desarrollo farmacéutico moderno a la vez que consigue que los medicamentos lleguen antes a los pacientes al acortar el ciclo de desarrollo.

Cómo citar: Romero Obón M, Sancho Ochoa V, Garcia Montoya E. Aplicación sinergística de QbD, teorema Pi Buckingham e inteligencia artificial como aceleradores del desarrollo farmacéutico. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:134-135. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

María Soledad Namuncura^a,e, Diana Quezada^a,b, Miriam Delma Escobar Daza^a,c, Mónica Becerra^d, María Luján Flores^a, Osvaldo León Córdoba^d

^aFarmacognosia; ^bTecnología Farmacéutica II;^cSeminario Manejo de Bibliografía;^dQuímica Biológica II. GQMBRNP y LACROMI-AAI, CRIDECIT. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Argentina; eCONICET, Argentina

Correo electrónico para correspondencia: soledadnamuncura@gmail.com; dianapaulaquezada@gmail.com; mdescobardaza@gmail.com; monicabeatrizb@yahoo.com.ar; mlujanflo@gmail.com; okylola@gmail.com

INTRODUCCIÓN

Las algas pardas constituyen una fuente de compuestos de aplicación industrial, cuyo metabolismo intra e interespecies varía según edad, ciclo de vida, condiciones espacio-temporales y eco-ambientales.

Nuestra región alberga una biodiversidad poco explorada integralmente.

OBJETIVO

El objetivo de este trabajo consistió en optimizar la obtención de alginato de Lessonia vadosa Searles (Lessoniaceae), Macrocystis pyrifera (Lin.) C. Agardh (Laminariaceae) y Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar (Alariaceae), y emplearlo en sistemas microparticulados.

MÉTODOS

La colecta se llevó a cabo en la región central del Golfo San Jorge, en las estaciones definidas previamente.

Para obtener el alginato purificado se diseñaron secuencias extractivas con solventes de menor a mayor polaridad, etanol acuoso, HCl diluido y purificación como alginato de sodio.

Los alginatos se analizaron cuantitativamente y por cromatografía gaseosa-espectrometría de masa.

Se prepararon micropartículas por gelificación iónica interna, mismas que se caracterizaron siguiendo estándares internacionales.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

El rendimiento de obtención de alginato en todos los casos superó el 25%, cifra mayor a otras publicadas para estos géneros, lo cual evidencia una calidad óptima para su aplicación en Salud. El de Lessonia vadosa, mostró ausencia de fenoles y proteínas, bajo contenido de sulfatos, enriquecido de ácidos urónicos, con una relación M/G=1,08.

Los alginatos de Macrocystis pyrifera y Undaria pinnatifida presentaron menor contenido de ácidos urónicos, con restos de monosacáridos neutros. El de U. pinnatifida no presentó variaciones con las secuencias extractivas: M/G >1 en verano e invierno y <1 para primavera y otoño, con rendimiento >40%.

Se destacaron las micropartículas obtenidas mediante el uso de una solución de alginato de sodio de L. vadosa y U. pinnatifida de primavera y verano, en rendimiento de obtención y eficacia de encapsulación del paracetamol, 46,7 y 98,0%, respectivamente.

PICT 19-03865, PME 15-0362, UNPSJB.

Cómo citar: Namuncura MS, Quezada D, Escobar Daza MD, Becerra M, Luján Flores M, León Córdoba O. Alginatos de algas pardas del Golfo San Jorge y su incorporación a sistemas microparticulados. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:135-136. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Pablo Flores Jacinto, María Catalina Cárdenas Ascención

La presente propuesta tiene como finalidad contextualizar la enseñanza de las Matemáticas en la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza de la UNAM, en la carrera de Químico Farmacéutico Biológico. Para ello, se adoptó un diseño de investigación-acción, siguiendo la propuesta de Cotán (2016), con el propósito de vincular los contenidos matemáticos con el contexto de la química.

Este proceso incluyó, como señala Salgado (2007), la identificación del problema, la recopilación de ejercicios contextualizados, el análisis e interpretación de los datos y, finalmente, la acción, que comprende tanto la resolución del problema como la implementación de mejoras.

Los temas contextualizados fueron las funciones exponencial, potencia y periódica, así como el uso de matrices y las derivadas.

Para evaluar la pertinencia de esta estrategia, se midieron las actitudes hacia la contextualización mediante una escala de Likert, aplicada a una muestra intencional de 30 estudiantes —seleccionados de acuerdo con los criterios de accesibilidad propuestos por Hernández, Fernández y Baptista (2014, p. 390)— de una población total de 320.

El instrumento utilizado (titulado Percepción de la utilidad del conocimiento matemático), se diseñó bajo el fundamento de que las escalas de Likert constituyen el procedimiento de escalamiento más popular por su sencillez (Aiken, 2003, p. 298). Dicho instrumento permitió indagar qué actividades resultaron más atractivas, interesantes, relevantes para el contexto, útiles en la formación profesional y cuáles propiciaron un mayor aprendizaje.

Con base en los resultados positivos obtenidos, se efectuó un nuevo diagnóstico con docentes de Matemáticas y Química, en el marco de la recién creada Academia de Quimática^®, que integra a profesores de ambas áreas. Este trabajo colaborativo dio lugar a nuevas propuestas didácticas renovadas, que incluyen funciones lineales, potenciales, exponenciales, logarítmicas y periódicas; elementos de álgebra lineal; máximos y mínimos; razón de cambio; regla de la cadena y diferencial total.

Actualmente, se prevé implementar estas secuencias didácticas en el siguiente semestre y, con el respaldo de un programa de mejoramiento de la enseñanza con financiamiento institucional, desarrollar un nuevo libro de Matemáticas I con enfoque químico-biológico.

Cómo citar: Flores Jacinto P, Cárdenas Ascención MC. Contextualización de las Matemáticas en la carrera de Químico Farmacéutico Biológico. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:136. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Patricia de Carvalho Mastroianni^a, Luiz Guilherme Xavier Cação^a, Isabella Naomi Pereira Pacheco^a, Diana Branquinho Marques^b, Tais Maria Baub^a, Marcela Forgerini^a, Nathalie de Lourdes Souza Dewulf^a,c

^aFacultad de Ciencias Farmacéuticas, Universidad Estatal Paulista (UNESP) - Arararquara, São Paulo, Brasil;^bDepartamento Regional de Salud de Araraquara, Secretaria del Estado de Salud de São Paulo - Arararquara, São Paulo, Brasil;^cFacultad de Farmacia, Universidad Federal de Goiás (UFG) - Goiânia, Goiás, - Brasil

Correo electrónico para correspondencia: patricia.mastroianni@unesp.br

Se propusieron acciones educativas en entornos de aprendizaje para prácticas curriculares extensionistas.

Las prácticas tuvieran cuatro etapas:

1. Diálogo con representante parlamentar y gestión gubernamental de salud, estudiantes de pregrado y docentes para planificar acciones en la semana de uso racional de medicamentos.
2. Talleres con estudiantes de pregrado sobre el tema y adaptar el juego FARMAGAME4 a las necesidades regionales para orientación sobre el uso seguro de medicamentos.
3. Audiencia pública para difusión y sensibilización del tema con parlamentares, profesionales y gestores de salud, equipo de educación continuada de la ciudad de Araraquara, estudiantes del curso de Farmacia y docentes.
4. Prácticas educativas con profesionales y usuarios en centros de salud de sete municipios.

Participaron estudiantes de Farmacia (N=38), agentes comunitarios (N=38), médicos (N=3), farmacéuticos (N=10), enfermeros (N=5), psicólogos (N=3) y usuarios (N=75) de sete municípios de São Paulo- Brasil.

Los ámbitos clave desarrollados en las preguntas por los estudiantes fueron: uso de medicamento y alcohol; uso de antimicrobianos sin receta; automedicación en niños; ajustes posológicos (romper cápsulas y comprimidos); almacenamiento y descartes de medicamentos; sugerir uso de medicamentos a personas conocidas o aceptar sugerencia de conocidos; ingesta de medicamentos adulterados y caducidad sospechosa; buscar informaciones en redes sociales para automedicación.

Los modelos de enseñanza en que los estudiantes participan activamente en la planificación y diálogo directo con la comunidad, los motivan para aprender y al mismo tiempo son protagonistas de las actividades propuestas. Todo ello favorece el pensamiento crítico y reflexivo en línea con las políticas de salud pública.

Se recomienda abordar cuestiones complejas que requieren un cambio de hábitos y actitudes en el proceso de uso y eliminación de medicamentos mediante talleres, juegos educativos con la sociedad (gestores, usuarios, personal sanitario) para evitar juicios y prácticas punitivas.

Cómo citar: de Carvalho Mastroianni P, Xavier Cação LG, Pereira Pacheco IN, Branquinho Marques D, Baub TM, Forgerini M, et al. Prácticas educativas para promoción del uso racional de medicamentos. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:137. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Patricia de Carvalho Mastroianni, Heloisa Laurindo de Mendonça, Marcela Forgerini, Geovana Schiavo

Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Universidad Estatal Paulista (UNESP) - Araraquara, São Paulo, Brasil

Correo electrónico para correspondencia: patricia.mastroianni@unesp.br

INTRODUCCIÓN

Los adultos mayores son más susceptibles a eventos adversos a medicamentos (EAM), especialmente cuando están en uso de fármacos potencialmente inapropiados (MPI). Sin embargo, las herramientas desencadenantes (HD) contribuyen a la detección, prevención y manejo de los EAM.

MÉTODOS

Se realizó un estudio farmacoepidemiológico prospectivo en un hospital público general en Brasil.

Se incluyeron adultos mayores (≥ 60 años) hospitalizados (≥ 24 horas) en la clínica médica (40 camas) entre julio de 2024 y enero de 2025.

Los EAM fueron identificados mediante un HD compuesto por 21 desencadenantes, y el desempeño del cribado se evaluó mediante elvalor predictivo positivo (VPP), considerando satisfactorios los valores ≥ 0,20.

Se clasificaron como MPI para adultos mayores aquellos presentados en la revisión sistemática realizada por nuestro grupo de investigación.

Se monitorearon 232 adultos mayores hospitalizados; el 51% eran mujeres, con una edad promedio de 73 años (DE±9), 67,3% de etnia blanca y 71,5% con escolaridad de hasta cuatro años.

La mayoría presentaba tres o más enfermedades crónicas y estaba en tratamiento con siete medicamentos (DE±4). Noventa y tres adultos mayores presentaron 179 EAM, por lo que se estimó una prevalencia del 40,1%.

RESULTADOS

Aunque el desempeño general de las HD no fue satisfactorio (VPP=0,18), los módulos de signos y síntomas (VPP=0,20) y el uso de antídotos (VPP=0,60) resultaron satisfactorios.

La inclusión de desencadenantes aumentó 47,5% la identificación de EAM. El uso de MPI estuvo asociado con la mayoría de los incidentes en salud.

RECOMENDACIONES

Se recomienda la implementación de HD en los servicios de salud por parte del equipo clínico, ya que permite detectar EAM tanto prehospitalarios como intrahospitalarios, y aumenta considerablemente el registro de incidentes en salud en adultos mayores.

Cómo citar: de Carvalho Mastroianni P, Laurindo de Mendonça H, Forgerini M, Schiavo G. Prevalencia de incidentes en salud asociados a medicamentos potencialmente inapropiados en adultos mayores hospitalizados. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:138. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Rubén Cueva-Mestanza^a, Hammerly Lino Fuentes-Rivera^b, Renato Giusseppi Cardoso Reategui^b, Erick Alvarez-Yanamango^c, Alfredo J. Ibañez

^aFacultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima- Perú;^bInstituto de Ciencias Ómicas y Biotecnología Aplicada (ICOBA), Pontificia Universidad Católica del Perú (PUCP), Lima, Peru;^cGrupo de Investigación en Tecnologías y Procesos Agroindustriales (ITEPA), Pontificia Universidad Católica del Perú, Lima,Perú

Correo electrónico para correspondencia: rcuevam@unmsm.edu.pe

El Perú es conocido por su rica biodiversidad de papa con más de 3000 variedades nativas. Ha desarrollado preparaciones tradicionales como Tocosh, un producto de papa fermentada que se cree que posee efectos antibióticos naturales. A pesar de esta reputación cultural, la presencia real de compuestos de penicilina en Tocosh sigue sin verificarse.

Este estudio tuvo como objetivo detectar penicilina G y V en varias muestras de Tocosh.

Se evaluaron cinco tipos de muestras: Tocosh fresco, cáscara de Tocosh, Tocosh secado por convección, Tocosh secado comercialmente y seis harinas comerciales a base de Tocosh.

Las extracciones se llevaron a cabo mediante dos sistemas de solventes (ACN:H₂O 20:80 y EtOH:ACN 50:50); ACN:H₂O fue el más efectivo.

La detección se realizó mediante cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas (HPLC-MS), utilizando un método validado de monitorización de reacciones múltiples (MRM) con un límite de detección de 0,1 ppm.

No se detectó penicilina G ni V en ninguna de las muestras analizadas. La sensibilidad del método se confirmó mediante controles enriquecidos.

Dichos hallazgos indican que Tocosh no contiene penicilinas detectables, lo que destaca la necesidad de una validación basada en la evidencia de las afirmaciones de salud tradicionales

Programa Nacional de Innovación para la Competitividad y Productividad - Innovate Perú (Contrato 012-INNOVATEPERU-PIEC1-2020).

Cómo citar: Cueva Mestanza R, Lino Fuentes Rivera HL, Cardoso Reategui RG, Alvarez Yanamango E, Ibañez AJ. Control de calidad para la producción de harina a base de Tocosh: detección de penicilina G y V por HPLC acoplado a espectrometría de masas. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:139. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Carmen Martínez Rodríguez^a, Eduardo Campos Moreno^a, Jonatan Rubiano Soroa, Sandra A. Palacios García^a,b

^aInformática Médico Farmacéutica, S.L Valencia. España;^bAsociación Mexicana de Farmacéuticos en Oncología y Hematología, México

Correo electrónico para correspondencia: soporte@imf.es sandrapalacios@amefoh.com.mx

La preparación del tratamiento antineoplásico parenteral asistido tecnológicamente por gravimetría y control cualitativo ofrece beneficios potenciales que tienen como resultado la mejora de la calidad asistencial (Hernandez Griso, 2020), (Serrano-Fabiá A, 2010).

En comparación con la preparación no asistida, permite estandarizar el proceso, optimizar y aumentar la eficiencia operativa, así como asegurar la trazabilidad completa del proceso (ASHP, American Society of Health System Pharmacists, 2025).

Un ejemplo de este tipo de tecnologías es el módulo ePASE^®, módulo del aplicativo Farmis_Oncofarm^® disponible en Iberoamérica, que integra como controles tecnológicos la verificación mediante código de barras/DataMatrix de las especialidades farmacéuticas utilizadas, el control gravimétrico y la televalidación mediante un visor de eventos (IMF, Informática Médico Farmacéutica S.L., 2025).

El objetivo de este trabajo fue encontrar el nivel de la adherencia a la tecnología de la preparación asistida, segura y eficiente mediante control cualitativo y cuantitativo, módulo ePASE^® entre enero de 2024 - abril de 2025 en los hospitales usuarios de este.

Los datos se obtuvieron del módulo de Análisis y Visualización de DAtos (AVIDA^®), módulo de Farmis_Oncofarm^®.

Se encontró que el número de preparaciones en el período de observación en los 67 hospitales de estudio fue de 1.154.079 y la adherencia, entendida como el porcentaje de mezclas antineoplásicas preparadas con ePASE^®, fue en promedio del 76,1%.

Algunos centros que recién inician en el uso de esta tecnología requieren tiempo para superar la barrera de la adopción de esta nueva forma de trabajo, lo que precisade soporte técnico y de consultoría de procesos que derive en mayor adherencia de manera inicial.

El uso de tecnologías de control cualitativo y cuantitativo de la preparación proporciona la trazabilidad total del proceso de preparación de las mezclas antineoplásicas y es un modo de control del uso de medicamentos adulterados o falsificados, así como una barrera para eliminar los errores de preparación y controlar el riesgo laboral que sufre el personal preparador por exposición a fármacos biopeligrosos.

Cómo citar: Martínez Rodríguez C, Campos Moreno E, Rubiano Soro J, Palacios García SA. Adherencia a la preparación asistida, segura y eficiente de antineoplásicos por control cualitativo y cuantitativo en hospitales de Iberoamérica. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:140. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Silvia Infante -Meléndez^a, Sergio Sáenz- Rodríguez^b

^aServicio de Farmacia, Área de Salud Goicoechea;^bCaja Costarricense Seguro Social, Costa Rica

Los recursos para la prestación de servicios de salud son limitados y se deben hacer esfuerzos constantes para que sean utilizados bajo condiciones apropiadas de productividad,

El proyecto de reingeniería de procesos, implementado en el Servicio de Farmacia, surge por la necesidad de cambios en el proceso de dispensación de recetas debido al aumento excesivo sufrido en los tiempos de espera, desarrollado entre los meses de mayo a julio del 2024.

El objetivo es generar mejoras efectivas en el proceso de dispensación de recetas que puedan ser aplicadas de manera práctica y que resulten en incremento de la eficiencia.

Se utiliza la metodología del proceso Lean Six Sigma mediante un ciclo de mejora basado en datos, que ayuda a las organizaciones a medir y mejorar su rendimiento mediante la herramienta DMAIC, que es el acrónimo de cinco pasos: Definir, Medir, Analizar, Mejorar y Controlar.

Con él se logran detectar las oportunidades de mejora del proceso sustantivo de dispensación de recetas, disminuir significativamente los tiempos de dispensación de recetas ofertado a los usuarios. En el Servicio de Urgencias disminuye de 205 minutos a 24 minutos, es decir, el tiempo de entrega reduce 88%. En Servicio de Consulta Externa se logra reducir 95% (varía de 40 horas a 2 horas) y en la dispensación de las recetas copias de tratamiento, la duración baja de 140 horas a 16 horas, lo cual representa una mejora significativa del 89%.

Se logra una distribución del personal acorde con la demanda, ordenamiento de medicamentos según consumo, adquisición de canastas pequeñas y selladoras de bolsas para mejorar el flujo de recetas dentro de las mesas de trabajo, se efectúa el subproceso de pre-conteo de medicamentos, líneas de producción separadas y se realiza una nueva distribución en el acomodo de los paquetes de medicamentos para su debida entrega.

Cómo citar: Infante Meléndez S, Sáenz Rodríguez S. Reingeniería de procesos, mejoramiento de los tiempos de espera del despacho de medicamentos. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:140-141. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Sofía Méndez-Sandoval^a, Alfonso Alejo Armijoa, Laura M. Pineda^b, Carmenza Spadafora^b, Esther del Olmo Fernández^a

^aDepartamento de Ciencias Farmacéuticas: Química Farmacéutica. Facultad de Farmacia, CIETUS, IBSAL, Universidad de Salamanca;^bInstituto de Investigaciones Científicas -INDICASAT AIP-, Ciudad de Saber, Panamá, República de Panamá

Correo electrónico para correspondencia: mendezss@usal.es

Las benzimidazolonas (BZO), compuestos con esqueleto de benzimidazol, presentan una notable afinidad por diversas dianas terapéuticas, lo que permite que sean empleadas como antieméticos, antineoplásicos, antirretrovirales y antiparasitarios.

Dentro de las enfermedades parasitarias se encuentran las transmitidas por vectores, como la leishmaniasis, la enfermedad de Chagas o la malaria. Éstas afectan a las poblaciones más vulnerables de países en vías de desarrollo. Aunque son patologías prevenibles y tratables, su prevalencia sigue siendo extremadamente alta en regiones como América Latina y África, lo cual perpetúa la desigualdad socioeconómica.

Los fármacos utilizados para el tratamiento de estas enfermedades son antiguos y producen reacciones adversas severas, además, se han encontrado resistencias.

Por ello, es necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas, seguras, eficaces y de menor costo para mejorar la salud y la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades.

Así, el objetivo del presente trabajo ha consistido en desarrollar una nueva familia de derivados de benzimidazol, del tipo BZO, y evaluar su potencial actividad antiprotozoaria.

La síntesis química se ha llevado a cabo mediante un proceso de dos etapas:

1. Condensación directa entre o-fenilendiaminas y urea para obtener el núcleo de BZO con buenos rendimientos (53-67%); y
2. N-alquilación/arilación mediante el empleo de derivados halogenados en presencia de carbonato de cesio para obtener las BZO disustituidas con rendimientos variables (23-83%).

Adicionalmente, las BZO que presentaban grupos nitro en su estructura, se redujeron con H2/Pd para obtener un grupo amino libre con excelentes rendimientos (82-94%).

Se han obtenido 17 compuestos finales que se han purificado y caracterizado según sus propiedades fisicoquímicas (RMN 1H, 13C y HRMS). Esos compuestos han sido ensayados in vitro a 10mg/mL frente a Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi y Plasmodium falciparum.

Algunas BZO mostraron indicios de actividad frente a L. donovani; sin embargo, ninguno de los compuestos obtenidos mostró actividad relevante.

Cómo citar: Méndez Sandoval S, Armijo AA, Pineda LM, Spadafora C, del Olmo Fernández E. Obtención de benzimidazolonas. Prospección de la actividad antiparasitaria. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:141-142. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Verónica Madrigal Gamboa

La toxina épsilon (ETX) es una neurotoxina producida por Clostridium perfringens toxinotipos B y D, un bacilo anaerobio, grampositivo y formador de esporas.

ETX provoca enteritis severa en terneros, corderos y lechones, así como enterotoxemia en ovejas y cabras. Los efectos inducidos por la ETX en el sistema nervioso central (SNC) de ovinos han sido ampliamente estudiados y recientemente se ha sugerido su participación en la etiología de la esclerosis múltiple (EM) en humanos.

El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de anticuerpos policlonales en el proceso de desmielinización agudo inducido por proteínas secretadas por C. perfringens toxinotipo D en un modelo murino.

Se administraron dosis bajas de las proteínas secretadas por la bacteria, y mediante ensayos ELISA en sueros de los animales tratados, se detectó una producción de anticuerpos anti-ETX dependiente de la dosis.

Los análisis de inmunofluorescencia revelaron que la expresión de la proteína básica de mielina (MBP) disminuyó levemente en el cerebelo de ratones expuestos a dos dosis de las proteínas secretadas por C. perfringens toxinotipo D.

Sin embargo, a mayor número de dosis, los niveles de MBP no difirieron respecto al control, lo que sugiere reversión del efecto desmielinizante. Esto se corroboró mediante análisis de Western blot, que evidenció desmielinización en cerebelo tras la administración de dos dosis, y recuperación de la integridad de la mielina con más dosis.

Adicionalmente, la prueba de campo abierto indica que dos dosis subletales de proteínas secretadas de la bacteria alteran la actividad motora, mientras que con dosis más elevadas la actividad regresa a valores normales.

Estos resultados aportan información novedosa del efecto que tiene la producción de anticuerpos policlonales en ratones en la reversión de un proceso desmielinizante inducido por la ETX y abre nuevas posibilidades para el desarrollo de estrategias terapéuticas basadas en inmunointervención.

Cómo citar: Madrigal Gamboa V, Anticuerpos anti-ETX revierten la neurotoxicidad de la toxina Épsilon: evidencia en un modelo murino de desmielinización. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:142. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Eugenia Quinzioa, María Jimena Herreroa, Paula Perosioa, Ana Carolina Rizzia, Hernan Moranoa, Rocío Massóa, Cristian Casadoa, Ismael Biancoa, Marcelo Rustána, Gabriela Foraya, Carlos Ferrayoli a, Laura Suchettia, Viviana Dabbenea, Laura Lucianib, María Eugenia Olivera^b

^aCEPROCOR (Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba), Complejo hospitalario Santa María de Punilla. X5164. Córdoba; ^bUnidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA),CONICET y Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina

Correo electrónico para correspondencia: cferra@ceprocor.uncor.edu;eugenia.olivera@unc.edu.ar

INTRODUCCIÓN

Los trastornos del ciclo de la urea (UDC) son enfermedades genéticas raras que comprometen la eliminación del amoníaco del organismo. En Argentina, son tratados con fenilbutirato de sodio (FBS). La ausencia de formulaciones locales obliga a su importación, lo que complica el acceso de los pacientes.

OBJETIVO

Este trabajo propone realizar estudios de preformulación de FBS para el desarrollo de comprimidos, polvo oral y solución inyectable (SI), orientados a evaluar la compatibilidad con excipientes y establecer condiciones preliminares de estabilidad para la producción futura.

MÉTODOS

Se analizó la materia prima (MP) para verificar su adecuación a los estándares de calidad de la Farmacopea Estadounidense (USP).

Se realizaron ensayos de compatibilidad entre FBS y excipientes para la elaboración de formulaciones sólidas mediante calorimetría diferencial de barrido, difracción de rayos X y espectroscopía infrarroja.

Para las SI (200mg/ml) se usaron como vehículos agua, agua con EDTA, dextrosa al 5%, PBS y solución salina.

Las SI fueron almacenadas a 2-8°C, 25±2 ºC/ 60±5% HR y 40±2ºC/ 75±5% HR. Se tomaron muestras a diferentes tiempos durante 12 meses y se valoró FBS y sus impurezas orgánicas mediante cromatografía líquida de alta presión.

RESULTADOS

La MP de FBS cumplió con las especificaciones de USP. Los estudios mostraron que FBS es compatible con estearato de magnesio, dióxido de silicio y celulosa microcristalina, mientras que con otros excipientes mostró incompatibilidades.

En las SI, el porcentaje de FBS se mantuvo entre 90-110% en todos los vehículos, sin observarse un incremento significativo de las impurezas orgánicas.

Cómo citar: Quinzio E, Herrero MJ, Perosio P, Rizzi AC, Morano H, Masso R, et al. Estudios de preformulación de fenilbutirato de sodio (fbs): hacia la producción local de medicamentos para enfermedades poco frecuentes. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:143. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Xanat Reyes Montoya, Dr. Faustino Vega Abraham, Aida Hamdan Partida, Dr. Carlos Tomás Quirino Barreda

Universidad Autonoma Metropolitana, Unidad Xochimilco.

Correo electrónico para correspondencia: xanymontoya1@gmail.com; abrafave@gmail.com; ahamp@correo.xoc.uam; ctquirinobar@gmail.com

Las infecciones micóticas superficiales representan un problema de salud pública frecuente, cuya terapéutica se ve limitada por la baja solubilidad y rápida eliminación de fármacos como la terbinafina (Evans, 1999).

Para superar estas limitaciones, los acarreadores lipídicos nanoestructurados (NLC) se han propuesto como alternativa para mejorar la estabilidad, biodisponibilidad y liberación controlada de fármacos lipofílicos (Müller, 2002; Gaba, 2015).

En este trabajo se desarrolló y optimizó una formulación de clorhidrato de terbinafina en NLC, y luego se evaluó su efecto antimicrobiano in vitro.

Se aplicó un diseño experimental factorial 2², y se consideró como variables críticas el porcentaje de tensoactivos (3.5% y 4%) y la velocidad de agitación con Ultraturrax (12,000 y 14,000 rpm).

El tamaño de partícula se empleó como variable de respuesta, se seleccionron las formulaciones con diámetros inferiores a 200 nm, parámetro clave para la estabilidad coloidal y la penetración dérmica (Gaba, 2015).

La actividad antifúngica se evaluó mediante el método de Kirby-Bauer (CLSI, 2021) frente a Aspergillus niger, Aspergillus brasiliensis y Candida albicans; se comparó la formulación optimizada con una referencia comercial.

Los resultados mostraron que las condiciones de mayor concentración de tensoactivos y mayor velocidad de agitación favorecieron la obtención de nanopartículas <80 nm.

La formulación optimizada presentó halos de inhibición superiores a la referencia comercial: 4.8cm en A. niger y 4.3cm en A. brasiliensis.

En C. albicans, los NLC exhibieron un efecto fungicida más constante, lo cual coincidió con lo reportado en estudios previos sobre el potencial antifúngico de la terbinafina nanoencapsulada (Mahrhauser, 2017; Mishra, 2018).

Cómo citar: Reyes Montoya X, Vega Abraham F, Partida AH, Quirino Barreda CT. Evaluación in vitro del efecto antimicrobiano de clorhidrato de terbinafina en acarreadores lipídicos nanoestructurados. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:144. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Yeiny Gómez Agüero

Universidad de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: yei09@yahoo.com

El proyecto tuvo como objetivo diseñar materiales educativos virtuales para pacientes del Programa de Atención Farmacéutica (AF) en la Región Brunca de la Caja Costarricense de Seguro Social.

La necesidad surgió por las limitaciones de acceso a educación presencial y la complejidad en el manejo de enfermedades crónicas, lo cual exige recursos claros, accesibles y adaptados a las realidades tecnológicas de los usuarios.

La metodología incluyó la participación de 88 farmacéuticos de la Región Brunca que registraron consultas en el Expediente Digital Único en Salud durante 2019.

Se aplicaron dos cuestionarios estructurados en torno a 25 variables que permitieron identificar problemas de salud prioritarios, medicamentos de mayor interés educativo, necesidades de promoción y prevención, así como recursos tecnológicos disponibles.

Posteriormente, se valoraron criterios de importancia, viabilidad, rendimiento y actitud de la comunidad para priorizar temas. Con base en ello, se elaboraron y validaron materiales audiovisuales que debían seguir los lineamientos de la Organización Panamericana de la Salud.

Las enfermedades priorizadas fueron diabetes, hipertensión y dislipidemias; mientras que los medicamentos más señalados fueron insulinas, metformina y lovastatina. Se evidenció la necesidad de reforzar conocimientos sobre administración, almacenamiento y efectos adversos.

Los pacientes cuentan con dispositivos y acceso a internet; los profesionales emplean plataformas como Zoom, Teams y WhatsApp. Los materiales más aceptados fueron videos e infografías con predominio de imágenes.

Se desarrollaron materiales virtuales que mejoran la comprensión, adherencia y autocuidado de los pacientes; se prioriza la diabetes (generalidades) y la educación sobre lovastatina (correcta administración).

La actividad física se destacó como estrategia clave de promoción de la salud. Se comprobó la efectividad de un enfoque tele-educativo y bimodal, con contenidos sencillos y visuales.

Se recomienda ampliar la cobertura a otros temas (hipertensión, salud mental, nutrición), integrar las TIC en la capacitación profesional y adaptar los materiales según el nivel de comprensión del paciente.

Cómo citar: Gómez Agüero Y. Diseño de materiales educativos virtuales para los pacientes del programa de atención farmacéutica de los servicios de farmacia de la Región Brunca de la Caja Costarricense de Seguro Social. [Póster]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:145. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dra. Mari Carmen Montaner Abasolo, Dr. Enrique Soler Company

Sociedad Española de Atención Farmacéutica y Farmacoterapia (SEFAF)

Correo electrónico para correspondencia: mcarmenmontaner@gmail.com

Humanizar es una cuestión ética que tiene que ver con los valores que conducen nuestras acciones en el ámbito de la salud.

Debemos reflexionar sobre cómo estamos prestando la atención farmacéutica con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante nuestro compromiso personal con ellos.

Durante demasiado tiempo nos hemos centrado excesivamente en el medicamento y en la interacción farmacológica de éste con el paciente. Es pues hora de trascender al tratamiento y centrarnos también en el trato.  Pero para poder dispensarlo a los pacientes, los conocimientos que tenemos de Farmacología, Galénica y otras disciplinas de las denominadas fundamentales, por muy actualizados que estén, no bastan; necesitamos los conocimientos necesarios que nos ayuden a «conectar» con el paciente.

Hace ya más de diez años empezamos a manifestar públicamente que las habilidades de comunicación con el paciente constituyen un imperativo ético y deben forman parte del currículum académico y de la práctica sanitaria, lo cual contriburá a cumplir con los objetivos de humanización y mejora de la salud.

Al igual que la formación permanente es necesaria en las distintas áreas de capacitación de nuestra especialidad, la humanización requiere también profundizar en el conocimiento de los valores, la ética y la comunicación.

En una editorial de ILAPHAR/Revista de la OFIL subrayábamos de nuevo la relación entre las habilidades de comunicación con el paciente, la mejor y más pronta recuperación del paciente y/o el más satisfactorio acompañamiento en su enfermedad, al sentirse atendido y confortado.

En este taller incidiremos en aspectos relacionados con la comunicación que nos capaciten para una atención farmacéutica más humanizada:

1. Habilidades básicas de comunicación en las consultas empáticas.
2. Herramientas de coaching y de counseling como recursos.
3. La humanización es el camino más humano. El «qué», el «cómo» y el «para qué».

Cómo citar: Montaner Abasolo MC, Soler Company E. Saber comunicar para poder humanizar la atención farmacéutica. [Taller]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:146. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dr. en Cs. Raymundo Escutia Gutiérrez^a, Dr. Gustavo Saenz García^b

^aDepartamento Farmacobiología, Universidad de Guadalajara;^bPrograma Punto Seguro - Programa pos consumo de medicamentos y sus residuos de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: raymundo.escutia@academicos.udg.mx; gsaenz@punto-seguro.com

Las soft skills son competencias socioemocionales fundamentales para el desarrollo personal y profesional. Son clave para el desarrollo integral del farmacéutico. Se agrupan en habilidades interpersonales, cognitivas y de control emocional, y son cruciales para un bienestar integral.

Incluyen la comunicación asertiva, la empatía, la toma de decisiones, el pensamiento crítico y la gestión de emociones como la ira y la frustración. Su dominio es vital para aprender a saber, hacer, ser y vivir en sociedad.

Desarrollar habilidades de comunicación permiten a los farmacéuticos interactuar fácilmente con los pacientes y otros profesionales de la salud, para contribuir a la seguridad y eficacia del tratamiento de los pacientes.

Un farmacéutico debe ser capaz de explicar información compleja sobre medicamentos (dosis, reacciones adversas, interacciones) de manera sencilla y fácil de entender para cualquier persona.

La comunicación asertiva evita errores y mejora la atención. Los farmacéuticos que son capaces de tomar la iniciativa y encontrar métodos para manejar los problemas son muy valiosos.

En su práctica diaria, se enfrentan a cuestiones complejas que exigen una solución para garantizar la seguridad del paciente.

Desde identificar posibles reacciones adversas a medicamentos, interacciones farmacológicas, hasta encontrar alternativas cuando un medicamento no está disponible, un farmacéutico debe ser capaz de tomar decisiones informadas en un entorno de alta presión.

El farmacéutico, al pertenecer al área de la salud, tiene alto riesgo de padecer desgaste profesional. Para prevenirlo, el desarrollo de habilidades blandas es una estrategia clave.

Habilidades como la gestión del tiempo y el establecimiento de límites ayudan a evitar la sobrecarga. La comunicación efectiva reduce la frustración y la empatía fortalece las relaciones y el apoyo mutuo.

Además, la resiliencia permite recuperarse de los desafíos, y el autocuidado (descanso, ejercicio) favorece la salud mental. Integrar estas habilidades también mejora la satisfacción laboral y la calidad de vida.

Cómo citar: Escutia Gutiérrez R, Saenz García G. Tu actitud también cura:soft skills en el servicio farmacéutico. [Taller]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:146-147. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dr. Adolfo Céspedes Argüello

Medical Scientific Liaison MSD LATAM

Correo electrónico para correspondencia: aecespedesa@gmail.com

La visita médica es una actividad profesional ejecutada por farmacéuticos, que propicia la transmisión de conocimiento técnico y científico sobre los medicamentos hacia otros profesionales en salud.

Dicha actividad involucra elementos científicos, comerciales, éticos y de comunicación. Dentro de éstos últimos, la capacidad narrativa del visitador médico para contar historias ha adquirido especial relevancia en los últimos años.

Después de analizarlo en retrospectiva, caemos en la cuenta de que la narrativa del visitador médico siempre ha sido una herramienta; pero en el mundo contemporáneo —donde los profesionales en salud, especialmente los médicos, se encuentran invadidos de información de muy distinta índole—, el visitador médico que tenga la capacidad de transmitir la información técnica y científica de manera amena, dinámica e ilustrativa haciendo uso de la narración de historias, poseerá un valor agregado para ejecutar de manera exitosa y diferenciada su actividad.

Ello también será más efectivo e impactante para la empresa en la cual ejerce sus labores, ya que siempre será prioritaria la salud y el bienestar de los pacientes.

Cómo citar: Céspedes Argüello A. Aplicación del storytelling en la visita médica. [Taller]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:147. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Lars-Åke Söderlund

Vicepresidente - Federación Internacional de Farmacia

Correo electrónico para correspondencia: larsake@fip.org

La farmacia proyectada hacia mediados del siglo XXI se configura como un espacio híbrido de atención sanitaria, donde la infraestructura física se articulará con plataformas digitales de alta complejidad para ofrecer servicios personalizados, accesibles y sostenibles.

En este escenario, el farmacéutico trasciende la función tradicional de dispensación de medicamentos y se consolida como gestor clínico y coordinador de terapias, apoyado por tecnologías emergentes que transformarán profundamente la práctica profesional.

La inteligencia artificial (IA) desempeñará un papel central en prevención, autocuidado y manejo de enfermedades crónicas, al posibilitar la anticipación de riesgos, la personalización de intervenciones y el seguimiento continuo.

Asimismo, tecnologías como blockchain asegurarán la transparencia en la cadena de suministro, mientras que la realidad virtual y aumentada facilitarán entornos inmersivos para la formación de profesionales y la educación de pacientes.

A su vez, la nanotecnología, los dispositivos vestibles, implantables e ingeribles, junto con la impresión 3D de medicamentos inteligentes permitirán terapias de alta precisión, caracterizadas por una liberación controlada y adaptada a cada individuo.

Los gemelos digitales de pacientes —modelos virtuales que integran información genética, biométrica, conductual y ambiental— posibilitarán la simulación de tratamientos y la predicción de riesgos antes de su aplicación, lo cual optimizará la seguridad y la eficacia.

El ámbito de actuación del farmacéutico se extenderá a la salud pública global, donde las farmacias funcionarán como nodos comunitarios para vigilancia epidemiológica, campañas de vacunación, cribados y respuesta ante emergencias.

De manera complementaria, la sostenibilidad y la equidad en el acceso a medicamentos constituirán prioridades y garantizarán que los avances tecnológicos beneficien tanto a países de altos ingresos como a contextos con recursos limitados.

La materialización de esta visión exigirá una formación farmacéutica orientada a competencias en genómica, ética, salud digital, análisis de datos y sostenibilidad.

Los marcos regulatorios y de reembolso deberán centrarse en resultados en salud y valor social.

Finalmente, la transparencia, la ética y la colaboración interdisciplinaria serán esenciales para sostener la confianza de los pacientes y consolidar la farmacia como pilar del sistema sanitario en 2050.

Cómo citar: Söderlund LA. Perspectiva sobre la Farmacia comunitaria en 2045-2050 basada en tecnologías actuales y emergentes. [Ponencia]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:148. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Gilberto Castañeda Hernández

Departamento de Farmacología Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México

Correo electrónico para correspondencia: gcastane@cinvestav.mx

Actualmente los biosimilares se están incorporando con fuerza a los mercados latinoamericanos. De hecho, en varios casos ya hay diversos biosimilares para un mismo medicamento de referencia.

El propósito de los biosimilares es disminuir la carga financiera de los medicamentos biológicos, que suelen ser de alto costo, con lo que se logra incrementar el acceso. Sin embargo, el mayor reto que enfrentan los países de ingresos medios o bajos, como son los latinoamericanos, es cómo seleccionar el medicamento que represente la opción de mayor valor.

En la región latinoamericana, el precio suele ser el determinante principal para la adquisición, debido a que los presupuestos son crónicamente insuficientes. Sin embargo, los ahorros iniciales derivados de precios reducidos pueden verse anulados si hay desabasto o si un producto tiene que ser retirado del mercado por problemas de falta de calidad, eficacia o seguridad.

Es por esta razón que se ha implementado una estrategia multicriterio para la selección de biosimilares, con el fin de adquirir los medicamentos de mayor valor y no solamente los de menor precio.

De acuerdo con esta estrategia, el costo es solamente uno más de varios criterios, y no forzosamente el más importante. Se sugieren seis criterios para la elección de un medicamento biológico:

1. Estándares de aprobación regulatoria
2. Calidad del producto
3. Buenas prácticas de distribución
4. Seguridad de abasto
5. Capacidad de realizar actividades de farmacovigilancia y de implementar un plan adecuado de manejo de riesgos
6. Precio

La estrategia de mayor valor ha sido altamente exitosa en diversos países europeos y sin duda puede adaptarse a los países latinoamericanos.

Cómo citar: Castañeda Hernández G. Biológicos o biosimilares: eligiendo el medicamento de mayor valor. [Ponencia]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:149. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Roger Cartín Saborío

Farmacéutico comunitario, Farmacia La Farma

Correo electrónico para correspondencia: rogercs@hotmail.com

Las infecciones de transmisión sexual (ITS) constituyen un problema relevante de salud pública.

Es importante diferenciarlas de las enfermedades de transmisión sexual (ETS): las ITS hacen referencia a la presencia del agente infeccioso, que puede ser asintomático, mientras que las ETS implican la manifestación clínica de la infección.

Las ITS más frecuentes incluyen clamidia, gonorrea, sífilis, tricomoniasis, virus del papiloma humano (VPH), herpes simple, VIH y hepatitis B. Muchas de ellas cursan de forma silenciosa, lo que favorece su transmisión y aumenta el riesgo de complicaciones si no se detectan a tiempo.

El farmacéutico comunitario desempeña un papel clave como primer punto de contacto con el sistema de salud. Desde la farmacia se puede ofrecer educación sanitaria, promover el uso correcto de preservativos, orientar acerca de pruebas diagnósticas disponibles, identificar signos de alerta que requieran derivación médica y fomentar la adherencia a los tratamientos prescritos. Además, se puede brindar información actualizada sobre profilaxis pre y post exposición (PrEP y PEP) para el VIH, así como sobre vacunas disponibles, como la del VPH y la hepatitis B.

En la prevención, la labor del farmacéutico es esencial: campañas de sensibilización, consejería sobre prácticas sexuales seguras y reducción del estigma asociado a las ITS contribuyen significativamente a disminuir su incidencia.

Los tratamientos varían según la infección: antibióticos para bacterianas (p. ej., clamidia, gonorrea, sífilis), antivirales para herpes y VIH; y medidas preventivas como vacunas para hepatitis B y VPH.

El farmacéutico, mediante seguimiento farmacoterapéutico, ayuda a garantizar el uso adecuado, seguro y eficaz de estos medicamentos, con lo cual mejora la salud pública y la calidad de vida de los pacientes.

Cómo citar: Cartín Saborío R. Infecciones de transmisión sexual: el rol del farmacéutico comunitario. [Ponencia]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:149-150. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Juan Diego Murillo

Farmacéutico, Área de Salud de Tilarán, Caja Costarricense de Seguro Social

Correo electrónico para correspondencia: jdmur79@gmail.com

OBJETIVO

Incentivar a los farmacéuticos a utilizar la programación como herramienta para resolver problemas específicos, optimizar procesos y redirigir su labor hacia actividades de mayor valor clínico.

INTRODUCCIÓN

La farmacia actual enfrenta la paradoja de una sobrecarga de gestión administrativa versus el tiempo disponible para la atención al paciente.

Esta ponencia demuestra cómo la automatización de procesos, desarrollada por un farmacéutico para farmacéuticos, es una solución viable y efectiva.

Metodología y Desarrollo

A lo largo de 15 años, se emprendió un camino autodidacta en programación. A partir de soluciones rudimentarias que ya lograron mejorar los tiempos de servicio a hospitalizados, se evolucionó hacia el desarrollo de herramientas más sofisticadas, basadas en la experiencia directa en distintos ámbitos farmacéuticos.

Este enfoque «de dentro hacia afuera» garantiza que las soluciones se adhieran estrictamente a la funcionalidad y simplifiquen, no compliquen, los procesos existentes.

RESULTADOS / PRODUCTOS DESARROLLADOS

Este recorrido ha dado lugar a herramientas concretas como:

1. «Paquito». Software para la gestión eficiente de recetas copia.
2. «Circulares». Una plataforma web para la búsqueda rápida de documentación de medicamentos esenciales.
3. Programas auxiliares para la gestión de pedidos de bodega.

Cómo citar: Murillo JD. Código con propósito: experiencias reales de programación en Farmacia. [Ponencia]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:150. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Gustavo Sáenz García, moderador

Farmacéutico, Costa Rica

La profesión farmacéutica atraviesa por una transformación sin precedentes, impulsada por la digitalización. Este fenómeno no sólo ha revolucionado la forma en que se diseñan y desarrollan los medicamentos, sino que también está influyendo profundamente la manera en que se gestionan los procesos regulatorios, logísticos, el análisis de los mercados, la toma de decisiones comerciales y de adquisición de medicamentos; la farmacovigilancia y, en última instancia, la interacción con los pacientes en el ámbito asistencial.

En la investigación y desarrollo (I+D), en producción y cadena de suministro y en farmacoviglancia,la inteligencia artificial, los modelos computacionales y big data; el blockchain, el Internet de las cosas (IoT) y los sistemas de gestión integrados permiten reducir los tiempos de validación de posibilidades de eficacia terapéutica, asegurar que cada lote de medicamentos cumple con estándares de seguridad y eficacia. La recopilación, el proceso y el análisis en tiempo real de enormes volúmenes de reportes de seguridad provenientes de pacientes, profesionales de la salud y bases de datos internacionales facilitan los procesos y aseguran la calidad de los mismos.

En la dimensión asistencial, la digitalización ha acercado más que nunca la atención farmacéutica al paciente y ofrecen a los profesionales herramientas para monitorear la adherencia, educar sobre el uso correcto de los medicamentos y dar un acompañamiento personalizado.

Asimismo, el uso de wearables y biosensores permite obtener datos en tiempo real sobre la evolución clínica, lo cual fortalece la toma de decisiones basada en evidencia y promueve un modelo de atención centrado en la persona.

Cómo citar: Sáenz García G. Digitalización en Famacia. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:150-151. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Patrícia de Carvalho Mastroianni (0000-0001-8467-7278)

Universidade Estadual Paulista (UNESP)/Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF)

Correo electrónico para correspondencia: patricia.mastroianni@unesp.br

En Brasil, desde 2006, se ha implementado la Política Nacional de Plantas Medicinales y Fitoterapia (PNPMF), en la que se reconocen las prácticas tradicional y ancestral del uso del producto a base de plantas (PBP) en las comunidades.

Cerca del 82% de los brasileños utiliza PBP para mejorar su bien estar físico, emocional y psicológico: los pacientes oncológicos lo usan para el manejo de vómito, diarrea y náuseas; los adultos mayores para el manejo de enfermedades respiratorias, digestivas, dolor, ansiedad e insomnio.

Se observó que adultos mayores que usan PBP tienen más morbilidades, eventos adversos y son polimedicados que aquellos que non usan PBP.

En general, buscan sus PBP en ferias populares y las usan principalmente como infusión, maceración y tinturas.

Un estudio llevado a cabo en la región amazónica de Brasil evaluó la contaminación microbiana de los PBP preparados por adultos mayores. Las muestras analizadas no estaban aptas para el consumo. Había problemas en la calidad del agua utilizada en su preparación, unidades formadoras de colonias (UFC) ácima de los limites aceptables y presencia de microrganismo patogénicos.

El seguimiento farmacoterapéutico permitió identificar los eventos adversos, problemas de seguridad y calidad de los PBP.

Las actividades de educación y alfabetización en salud han sido una estrategia eficiente para identificar problemas relacionados con el uso de PBP, prevenirlos, manejarlos para promoción de la seguridad, eficiencia y calidad de PBP en la perspectiva de integridad de la atención sanitaria y PNPMF.

Cómo citar: de Carvalho Mastroianni P. Fitovigilancia: seguridad y calidad del producto a base de Plantas (PBP) en Brasil [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:151-152. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Cristiane Bregge

Actualmente, el estrés crónico ha generado, entre otras enfermedades importantes, un estado patológico de agotamiento cognitivo prolongado referido como fatiga cerebral.

A diferencia de la fatiga física, el estrés crónico compromete funciones cognitivas superiores como la concentración, la memoria, la regulación emocional y puede estar asociado con lesiones traumáticas, como la inflamación del sistema nervioso central.

En Costa Rica, donde el ritmo laboral, académico y social exige una constante adaptación. Este tipo de fatiga se observa con mayor frecuencia en profesionales de la salud, docentes y cuidadores, y afectan su calidad de vida y desempeño.

En este contexto, los adaptógenos —compuestos bioactivos de origen vegetal presentes en especies como Panax ginseng, Rhodiola rosea o Withania somnifera— han demostrado capacidad para modular la respuesta al estrés mediante mecanismos intracelulares y extracelulares.

Según su composición, los adaptógenos se clasifican en compuestos fenólicos, similares a las catecolaminas, que actúan sobre el sistema simpatoadrenal; y glucósidos tetracíclicos o pentacíclicos, semejantes a hormonas esteroides, que influyen en el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal.

La acción tónica de los adaptógenos favorece la resiliencia orgánica, activa rutas de señalización que fortalecen los sistemas de defensa celular y promueve la adaptación frente a condiciones adversas.

Su actividad terapéutica es pleiotrópica: modula múltiples genes y procesos fisiológicos sin causar sobreestimulación ni supresión de funciones normales. Esta propiedad integrativa es especialmente valiosa en contextos clínicos costarricenses, donde se busca complementar la medicina convencional con estrategias naturales y seguras.

Cabe destacar que la dosis es crucial: muchos adaptógenos presentan una relación dosis-respuesta hormética, en la que dosis bajas son beneficiosas, mientras que dosis elevadas pueden ser ineficaces o adversas.

Así, los adaptógenos emergen como aliados en la restauración de la homeostasis, promueven resiliencia, longevidad y equilibrio neuroendocrino.

Cómo citar: Bregge C. Mente y cuerpo en equilibrio: adaptógenos en la vida moderna costarricense. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:152. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Gustavo Sáenz. Farmacéutico

Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: gsaenz@punto-seguro.com

La formación generalista de profesionales en Farmacia y ciencias farmacéuticas favorece un perfil de salida para los profesionales, que les permite acceder a cualquier ámbito laboral. Sin embargo, la FIP ha establecido claramente que la mayoría de los profesionales en la región de las Américas se desempeña en el ámbito asistencial de la Farmacia de comunidad.

En consecuencia, y ante la real necesidad de promover los servicios farmacéuticos, se hace necesaria la promoción de especializaciones que permitan al profesional distinguirse y garantizar que su formación sea de calidad y que no es una formación válida con un conocimiento determinado por un período de tiempo, sino que le permita la actualización permanente.

Es así como la adaptación de la evaluación de competencias mediante la norma ISO 17024 permite el diseño de esquemas de certificación adaptados a las necesidades de desempeño más sencillas (pero que deben ser estandarizadas) y también cubrir las grandes necesidades de evaluación de competencias.

El esquema de certificación es un documento que define el alcance de la certificación, la descripción del trabajo y las tareas, las competencias requeridas, las aptitudes si corresponde, los pre-requisitos y el código de conducta.

De tal forma, que el profesional candidato que opta por certificarse debe someterse a un proceso de evaluación de estas competencias en un proceso objetivo e independiente, que permita emitir un resultado aprobado. Esta aprobación tendrá la duración que el esquema defina y la recertificación estará condicionada al cumplimiento de lo definido en el mismo documento.

El proceso de evaluación de competencias de personas mediante la norma ISO 17024 permite el diseño de un sistema de certificación profesional que facilita el desarrollo profesional deseado para los profesionales en farmacia.

Cómo citar: Sáenz G. Certificación de competencias profesionales (ISO 17024) como vía para fomentar el desarrollo profesional, la educación continua y la especialización. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:153. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Sebastián Villalobos Rojas

Farmacéutico. Facultad de Farmacia, Universidad de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: sebastian.villalobos_r@ucr.ac.cr

La evaluación curricular constituye una herramienta fundamental en el ámbito de la educación superior y en los procesos de profesionalización, ya que permite identificar fortalezas y áreas de mejora en el ejercicio educativo.

El currículo, entendido como un compendio de aspiraciones, intereses e ideales enmarcados en un contexto histórico, refleja la influencia de factores políticos, económicos, culturales y sociales en su configuración.

En el caso de la formación farmacéutica, éste responde a un entorno dinámico caracterizado por retos crecientes en salud pública y bienestar poblacional, particularmente en escenarios de transformación acelerada como crisis migratorias, pandemias, tecnologías emergentes, conflictos sociopolíticos y la incorporación de herramientas como la inteligencia artificial.

Esta ponencia presenta una propuesta de evaluación curricular orientada a la formación del farmacéutico asistencial en la Licenciatura en Farmacia.

El enfoque metodológico adoptado es cualitativo, con una mirada interpretativa y hermenéutica, lo cual permite un análisis profundo de las experiencias de los actores involucrados en el desarrollo curricular.

El planteamiento se fundamenta en antecedentes que señalan la necesidad de revisar la articulación entre contenidos, estrategias y recursos, lo cual en muchos casos evidencia la desconexión entre las propuestas formativas, la práctica profesional y las demandas sociales.

Finalmente, se subraya la urgencia de implementar modelos de evaluación adaptativos, ágiles y sensibles al contexto, con capacidad de escucha activa y respuesta pertinente, acordes con los principios de sensibilidad cultural e interseccionalidad.

La ponencia expone los avances logrados en el marco del proyecto de evaluación curricular de la formación del farmacéutico asistencial, Licenciatura en Farmacia UCR y sus aportes al fortalecimiento de la formación en atención farmacéutica.

Cómo citar: Villalobos Rojas S. Superando el miedo a la evaluación: la necesidad de transformar la evaluación curricular en las prácticas educativas farmacéuticas. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:153-154. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Rebeca Arias Durán

Farmacéutica. Dirección de Servicios Técnicos de Farmacia, Caja Costarricense de Seguro Social

Correo electrónico para correspondencia: rariasd@ccss.sa.cr

En la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), el profesional farmacéutico ha evolucionado hacia un rol estratégico en la atención integral de salud.

Su labor no se limita a la dispensación de medicamentos, sino que abarca la consulta farmacéutica, la educación sanitaria, la promoción del uso racional de medicamentos y la prevención de enfermedades.

Esta participación afecta directamente la calidad de vida de los pacientes y la eficiencia del sistema sanitario.

La Coordinación Nacional de Servicios Farmacéuticos ha sido el motor de esta transformación, ya que ha liderado iniciativas que posicionan al farmacéutico como un agente clave en la innovación y mejora continua de los servicios. Entre los proyectos más destacados se encuentran:

• App EDUS, que facilita el acceso a tratamientos crónicos y optimiza los procesos en las farmacias.
• Mensajes educativos sobre el uso racional de medicamentos enviados por el App EDUS, lo cual fortalece la comunicación directa con los pacientes y promueve la adherencia terapéutica.
• Organizadores de medicamentos para pacientes trasplantados, que mejoran la seguridad y el cumplimiento de esquemas terapéuticos complejos.
• Extractores de medicamentos para personas con dificultades motoras para promover la equidad en el acceso y uso de medicamentos.
• Primera farmacia semiautomatizada del país en el Hospital de Puntarenas, que mediante sistemas robotizados integrados con el Sistema Integrado de Farmacias (SIFA), realiza el acopio automatizado de medicamentos para pacientes hospitalizados y de consulta externa, lo cual marca un hito en la modernización de los servicios farmacéuticos.

Durante los últimos tres años, los servicios de Farmacia han enfrentado desafíos significativos que han puesto a prueba su capacidad de adaptación y resiliencia:

• Pandemia por COVID-19.Los farmacéuticos reforzaron su rol en la educación sanitaria, lo cual garantizó el suministro de medicamentos y la seguridad de los usuarios en un contexto de alta demanda y riesgo.
• Ciberataque a la CCSS en 2022.La interrupción de los sistemas digitales evidenció la necesidad de fortalecer la seguridad tecnológica y los protocolos de contingencia. A pesar de ello, los farmacéuticos aseguraron la continuidad del servicio al dar prioridad al acceso seguro y oportuno a los tratamientos.
• Transición tecnológica y evolución institucional. La implementación de nuevos sistemas ha representado retos operativos, pero también oportunidades para fortalecer los proyectos futuros de trazabilidad, control de inventarios y la eficiencia del servicio.

La visión futura del farmacéutico en la CCSS se proyecta como la de un profesional altamente integrado en los equipos multidisciplinarios, con competencias ampliadas en gestión clínica, vigilancia sanitaria, seguimiento farmacoterapéutico y uso de tecnologías emergentes. La educación continua y el desarrollo de nuevas habilidades serán fundamentales para enfrentar los retos de la salud pública moderna.

Cómo citar: Arias Durán R. Liderazgo farmacéutico en la CCSS: transformación, retos y proyección hacia la salud pública del futuro. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:154-155. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Urías Bautista Sánchez, Erick Salomón Bautista Sánchez, José García Salinas, Alejandro Chehue Romero, Ana Luisa Roble Piedras, Elena Guadalupe Olvera Hernández

Farmacéutico. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Correo electrónico para correspondencia: bautistasanchezurias@gmail.com

La simulación educativa hoy en día es una de las mejores formas de preparar a los estudiantes para la práctica real. En el caso de quienes estudian la Licenciatura en Farmacia, les brinda la posibilidad de poner en juego sus conocimientos y habilidades en escenarios muy parecidos a los que encontrarán en su vida profesional.

Un aula de simulación no sólo ayuda a reforzar la teoría, sino que también les permite razonar clínicamente, tomar decisiones con seguridad y aplicar protocolos de manera correcta, lo cual poco a poco los acerca a la verdadera esencia de la práctica farmacéutica.

Con esa idea en mente, se diseñó un aula de simulación de Farmacia Comunitaria pensada como un espacio integral de aprendizaje. Para lograrlo, se investigaron diferentes metodologías y guías de atención farmacéutica, lo que permitió dar forma a un proyecto realista y adaptado a lo que la profesión realmente demanda.

El espacio se organizó siguiendo la normativa mexicana, de manera que reproduce de forma práctica el funcionamiento de una farmacia:

• un área de dispensación y atención al público,
• un espacio para la recepción, revisión y almacenamiento de medicamentos,
• una zona para consultas personalizadas y
• un aula con pizarrón, proyector y mobiliario para el trabajo docente.

Todo esto busca que los estudiantes vivan una experiencia lo más cercana posible a la realidad, pero en un ambiente seguro y de aprendizaje.

Al final, esta aula servirá para entrenar la práctica clínica, motivará a los alumnos y potenciará su aprendizaje. Les permitirá desarrollar competencias clave como comunicarse con lenguaje técnico, relacionarse con los pacientes, identificar emergencias, elegir la terapia adecuada, calcular dosis correctas y reconocer reacciones adversas.

En pocas palabras, será una oportunidad invaluable para formar farmacéuticos más seguros, preparados y conscientes de su papel en la salud de la comunidad.

Cómo citar: Bautista Sánchez U, Bautista Sánchez ES, García Salinas J, Chehue Romero A, Roble Piedras AL, Olvera Hernández EG. Propuesta de aula de simulación de una Farmacia Comunitaria para la Licenciatura en Farmacia. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:155. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

María Eugenia Olivera

Farmacéutica. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, UNITEFA-CONICET y Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina.

Correo electrónico para correspondencia: eugenia.olivera@unc.edu.ar

El dolor crónico afecta a millones de personas, y cerca del 40% presenta componentes neuropáticos. A pesar de su elevada prevalencia y carga socioeconómica, las intervenciones farmacológicas actuales siguen siendo insuficientes, ya que muchos pacientes resultan refractarios a las terapias disponibles.

Los analgésicos convencionales están frecuentemente limitados por efectos adversos dosis-dependientes, tolerancia, dependencia y riesgo de abuso, factores que han intensificado la crisis de los opioides.

Dichos desafíos subrayan la necesidad urgente de enfoques terapéuticos novedosos, capaces de brindar un alivio eficaz y sostenible del dolor.

La terapia multimodal ha emergido como pilar fundamental del manejo contemporáneo del dolor. Potencia la eficacia analgésica al tiempo que minimiza la toxicidad asociada con un único fármaco, lo cual coincide con los principios de la farmacoterapia personalizada y de precisión.

En este marco, las formulaciones basadas en nanotecnología ofrecen ventajas únicas. En particular, los sistemas autoemulsionantes de liberación de fármacos (SNEDDS) constituyen una plataforma robusta que mejora la solubilidad, disolución, biodisponibilidad y predictibilidad farmacocinética.

En esta conferencia se presentarán nuestros estudios preclínicos en modelos de dolor que demuestran que las formulaciones multimodales basadas en SNEDDS atenúan significativamente conductas dolorosas en comparación con formulaciones convencionales. Estos hallazgos destacan el potencial de la nanotecnología para cerrar brechas terapéuticas críticas, ofrecer alternativas más seguras, eficaces y centradas en el paciente.

Al aprovechar los principios sinérgicos de la terapia multimodal y los sistemas avanzados de liberación, este enfoque representa una vía transformadora para el manejo del dolor crónico.

Cómo citar: Olivera ME. Tratamientos y formulaciones innovadores para el tratamiento del dolor crónico. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:156. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Eugenia Cordero García

Farmacéutica. Facultad de Farmacia Universidad de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: corderoeu@gmail.com

Los avances en Oncología han transformado significativamente el abordaje del cáncer, lo cual ha permitido una atención más individualizada mediante el uso de fármacos específicos para cada enfermedad y con mejores resultados clínicos. Paralelamente, el control del dolor oncológico ha evolucionado gracias al desarrollo de nuevas formulaciones y vías de administración, que han contribuido a mejorar la calidad de vida en los pacientes.

En este contexto, la Farmacogenética desempeña un papel fundamental porque posibilita la predicción de la respuesta individual a los tratamientos oncológicos y analgésicos. Ello permite optimiza las dosis, reduce toxicidades y previene interacciones medicamentosas.

Variantes genéticas en enzimas metabolizadoras como CYP2D6, CYP2C19 y UGT1A1, en la enzima DPYD o en transportadores como ABCB1 pueden modificar la eficacia, la seguridad de opioides y quimioterápicos, así como de otros fármacos empleados en Oncología.

Un ejemplo relevante es el tamoxifeno, profármaco que requiere la biotransformación por CYP2D6 para generar su metabolito activo.

Pacientes con una disminución en la actividad de esta enzima presentan menor eficacia terapéutica y mayor riesgo de recaída. En estos casos, el análisis farmacogenético resulta clave para orientar las decisiones terapéuticas.

De forma similar, la presencia de variantes en la enzima DPYD incrementa el riesgo de toxicidad grave en pacientes tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) o capecitabina. Por este motivo, la genotipificación de DPYD antes de iniciar dichos tratamientos actualmente constituye una recomendación internacional.

En síntesis, la combinación de la innovación farmacológica con la Farmacogenética impulsa el desarrollo de una Medicina de Precisión que no sólo optimiza los resultados en el tratamiento del cáncer, sino que también asegura un manejo más seguro y personalizado del dolor asociado a la enfermedad.

Cómo citar: Cordero García E. Innovación en Oncología y control del dolor. El impacto en la Farmacogenética. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:156-157. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Alfonso Pereira-Céspedes

Facultad de Farmacia de la Universidad de Costa Rica

Los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en tratamiento renal sustitutivo (TRS) presentan calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) comprometida, múltiples patologías concomitantes y un régimen terapéutico complejo, lo que incrementa el riesgo de experimentar problemas relacionados con medicamentos (PRM) y resultados negativos asociados con la medicación (RNM).

Se realizó un estudio observacional, descriptivo y prospectivo que evaluó el alcance clínico y humanístico del seguimiento farmacoterapéutico (SFT) en este grupo de pacientes, con el objetivo de optimizar la efectividad y seguridad de la farmacoterapia.

Se incluyeron 117 pacientes atendidos en el Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada, España) entre febrero de 2021 y julio de 2023.

Se identificaron 2,436 RNM y 3,303 PRM, con una media de 20,82 y 28,23 por paciente, respectivamente.

Los RNM más frecuentes fueron problemas de salud insuficientemente tratados (58,95%), inefectividad cuantitativa (35,43%) e inseguridad no cuantitativa (31,62%). En cuanto a los PRM, destacaron problema de salud no tratado (37,63%), dosis, pauta o duración no adecuada (33,00%) y alta probabilidad de efectos adversos (16,14%). Factores clínicos como anemia y deficiencia de vitamina D se asociaron significativamente con la aparición de RNM.

Respecto a la CVRS, se evaluaron 91 pacientes, con puntuaciones medias de 40,89 (DT: 9,02) para el componente físico (PCS) y 47,19 (DT: 11,37) para el mental (MCS), lo cual indicó deterioro en ambas dimensiones del cuestionario KDQOL-SF.

Las variables asociadas con menor CVRS fueron edad, número de problemas de salud, número de medicamentos y niveles séricos de vitamina D y calcio.

El estudio resalta la elevada carga de PRM/RNM en esta población, la relevancia del SFT como estrategia para mejorar los resultados clínicos y la calidad de vida, y recomienda ampliar la investigación en este campo.

Cómo citar: Pereira Céspedes A. Seguimiento farmacoterapéutico de personas con enfermedad renal crónica estadio 5 en tratamiento renal sustitutivo: impacto clínico y humanístico. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:157-158. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dr. en Cs. Raymundo Escutia Gutiérrez

Académico adscrito a la Universidad de Guadalajara, México

Correo electrónico para correspondencia: raymundo.escutia@academicos.udg.mx

INTRODUCCIÓN

La farmacoterapia es una herramienta importante para la salud; sin embargo el desecho inadecuado de los Medicamentos Caducados y No Utilizados (MCNU) genera riesgos que, desde el enfoque One Health, pueden tener consecuencias globales.

Se conoce que en los hogares se acumulan grandes cantidades de medicamentos caducados, que frecuentemente se tiran a la basura. Además del daño ambiental, ello implica otros riesgos para la salud.

Los MCNU también son vertidos en el desagüe de los hogares; por lo que terminan acumulándose en el medio ambiente, afectan la salud humana y animal, el equilibrio ecológico y agudizan el problema de resistencia antimicrobiana.

OBJETIVO

Analizar los conocimientos, actitudes y prácticas de la población mexicana acerca de la disposición de MCNU.

METODOLOGÍA

Estudio transversal y correlacional, en el cual se llevó a cabo una encuesta online dirigida a población mayor de 18 años, durante octubre 2021 a octubre 2024.

RESULTADOS

Fueron encuestadas 6,080 personas, con edades entre 18 a 59 años (95.4%), 55.5% con estudios de licenciatura y 65.8% son mujeres.

Existe un nivel medio de conocimientos, actitudes y prácticas. Sin embargo, 51.5% mencionó no depositar los MCNU en contenedores especiales, sólo 15% conocía la ubicación de los contenedores y únicamente 32.5% identificó correctamente la fecha de caducidad de los medicamentos.

Se encontraron asociaciones significativas: a menor nivel de estudios menor conocimiento sobre la adecuada disposición de medicamentos; personas con estudios del área de la salud presentan actitudes positivas; personas con estudios de posgrado tienen prácticas adecuadas de disposición de medicamentos.

CONCLUSIONES

En México existen prácticas inadecuadas de disposición de medicamentos que afectan al ambiente y la salud pública. Afrontar este reto requiere un enfoque integral que disminuya las brechas de conocimiento, refuerce actitudes positivas y promueva un servicio accesible de eliminación de medicamentos.

Cómo citar: Escutia Gutiérrez R. Conocimientos, actitudes y prácticas de la población sobre los medicamentos caducados. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:158. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Natalia Bastos Soto

Farmacéutica Directora de la Facultad de Farmacia de la Universidad Latina

La Comisión de Escuelas y Facultades de Farmacia, conformadas por los decanos o directores de cada Facultad del país tiene como propósitos fundamentales promover la excelencia académica del profesional farmacéutico, garantizar que las competencias adquiridas durante su formación respondan eficazmente a los desafíos en salud pública y contribuyan a la mejora en calidad y desarrollo socioeconómico nacional. En concordancia con esta visión, cada Facultad ha asumido el compromiso de revisar y ajustar sus planes curriculares.

La armonización curricular consiste en establecer cierta convergencia entre las diferentes currículas y, al mismo tiempo, preservar los rasgos distintivos de cada institución. Ello se fundamenta en un enfoque contextualizado, que incorpora estándares internacionales y las necesidades del ejercicio profesional en el país.

Cada Facultad realiza una armonización mediante la metodología participativa y colaborativa de una comisión interdisciplinaria. Suele incluir representantes del área clínica, preclínica, industrial, ciencias básicas, curricular, representación estudiantil y administrativa. Este comité ejecuta un proceso de reflexión en dos fases: el macrocurricular y el microcurricular.

A nivel macrocurricular, se consideran referentes externos para identificar oportunidades de mejora e innovación, tales como la FIP, CPEF, COIFFA, los Objetivos para el Desarrollo Sostenible en la agenda 2030, así como el Perfil Académico Profesional del Farmacéutico General de Costa Rica. Este último constituye el eje orientador del proceso, ya que establece las competencias, valores y conocimientos esenciales para una práctica profesional pertinente, ética y contextualizada.

En la fase microcurricular, el análisis se centra en la planeación didáctica y ajuste de los programas de estudio. Este proceso implica un rediseño y actualización integral de los componentes curriculares, lo cual asegura su alineación con los hallazgos del diagnóstico macrocurricular y los lineamientos universitarios.

En cada programa se valora la pertinencia de la integración de idiomas, tecnologías, enfoques interprofesionales y estrategias didácticas de enseñanza-aprendizaje pertinentes a la disciplina farmacéutica.

Por lo tanto, la Comisión de Escuelas y Facultades de Farmacia del COLFAR no sólo impulsa la calidad académica, sino que contribuye a tejer un futuro donde el conocimiento, la salud y la equidad social se entrelazan.

Cómo citar: Bastos Soto N. Armonización curricular en Costa Rica desde la Comisión de Escuelas y Facultades de Farmacia del Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica (COLFAR). [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:159. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Christian Salazar

Administrador. Gerente General de Asesoría Farmacias

La evolución de la dinámica comercial de las farmacias en Costa Rica se ha visto marcada por tres etapas:

• Con el ingreso del Internet (entre los años 1990 hasta el año 2000), en las farmacias contábamos con una dinámica comercial limitada, donde no existía tanta competencia por la poca cantidad de farmacias que habían en esa época.
• Los ingresos eran generados (en noventa por ciento) por la fidelidad de los pacientes hacia el farmacéutico que trabajaba en las farmacias.
• Diez por ciento de los medicamentos eran entregados a domicilio.

Entre 2000 y 2010, en pleno siglo XXI, las farmacias de Costa Rica se fueron innovando con una dinámica comercial más integral. Iniciaron con la administración de inventarios y compras, después la administración de las farmacias fue migrando a softwares integrados, que mejoraron el orden logístico y administrativo.

Asimismo, buscaron el apoyo y beneficios que ofrecían los laboratorios y distribuidores, a las cadenas de farmacias nacionales, que por medio de estrategias comerciales, obtenían valores agregados, para sus pacientes, lo cual creó tránsito, fidelidad para no sacrificar su margen de utilidad, y alcanzaron mayor posicionamiento en el mercado.

Después de los años 2010 y hasta la actualidad, la dinámica comercial de las farmacias en Costa Rica dio un giro debido a la participación de las Cadenas de Farmacias nacionales y extranjeras, que generaron que la propuesta de valor de la mayoría de las farmacias fuera competir solamente por precio.

Ello dejó de lado el servicio al cliente y la asesoría farmacéutica, lo cual provocó que el 40% de pacientes debieran ser captados por estrategias de marketing digital, aplicaciones inteligentes, dirigidos a los segmentos crónicos, pero que sacrificaban la rentabilidad.

Las farmacias de Costa Rica, para poder mantenerse en el mercado, antes del año 2030, deben innovar mediante estrategias comerciales de precios, tecnología comercial, CRM, merchandising, marketing farmacéutico para poder aumentar la rentabilidad, sin afectar al paciente.

Cómo citar: Salazar C. Caracterización de la dinámica comercial de las farmacias en Costa Rica. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:159-160. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Lynette Caravaca Villegas

Farmacéutica. Directora del Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos de la Caja Costarricense de Seguro Social

La presentación titulada Modelo de aseguramiento de la calidad de medicamentos adquiridos por la seguridad social en Costa Rica: Experiencia del Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos (LNCM) expone el rol estratégico de este laboratorio en garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos que ingresan a la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS).

Igualmente, describe la trayectoria del laboratorio desde 1941 y su integración en la estructura institucional de la CCSS, donde opera como un componente técnico clave en la gestión de medicamentos.

Su organización incluye áreas de soporte administrativo, garantía interna de calidad y evaluación de la conformidad, lo que refleja una gestión integral y rigurosa.

Este diseño permite la coordinación eficaz con direcciones y gerencias responsables del aprovisionamiento, almacenamiento y distribución de bienes y servicios de salud.

El eje central de la presentación se enfoca en el proceso de evaluación de la conformidad de medicamentos, considerado una etapa crítica para el aseguramiento de la calidad.

Mediante procedimientos estandarizados, el LNCM realiza un análisis estadísticamente representativo de los lotes entregados a la CCSS, y determina su aprobación o rechazo con base en criterios técnicos objetivos. Esta función garantiza que únicamente los medicamentos que cumplen con estándares de calidad internacional sean incorporados al sistema de salud.

En conclusión, la exposición pone en evidencia cómo el LNCM fortalece la seguridad social costarricense y contribuye con la protección de la salud de la población mediante un modelo de control de calidad robusto, científico y acorde con las mejores prácticas internacionales.

Cómo citar: Caravaca Villegas L. Modelo de aseguramiento de la calidad de medicamentos adquiridos por la seguridad social en Costa Rica: experiencia del Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos (LNCM). [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:160-161. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Luis Mastroeni

En muchos espacios en los que comparto con estudiantes y colegas, hay tres temas que siempre se confunden y se interpretan como si fueran la estrategia de negocios sostenibles. Es importante aclararlos, para que no se cometan errores que pueden salir caros en el momento en que se quiera cambiar la manera de gestionar el negocio.

Uno de esos tópicos de conversación son los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), que como dice la página de la Organización de Naciones Unidas (ONU) «pretenden erradicar la pobreza, proteger el planeta y asegurar la prosperidad para todos como parte de una nueva agenda para el desarrollo sostenible».

Cada objetivo (son diecisiete) tiene una variedad de metas y la idea es que luego de quince años de trabajo se pueda avanzar en los retos que se proponen. Esos quince años se cumplen en el 2030.

La confusión con este primer aspecto es que se cree que los ODS son la estrategia de sostenibilidad de la empresa, además, se piensa que se debe trabajar en todos y con eso el negocio estará cumpliendo y aportando en el tema. Es muy loable que las empresas quieran aportarle a los ODS y, no cabe duda, de que deben hacerlo. Pero esa no es la estrategia.

En este caso, la estrategia de negocios sostenible le aporta al logro de los ODS a nivel mundial, pero para que sea una verdadera propuesta de gestión empresarial debe empezar por generar un análisis de impactos, un diagnóstico de sus procesos, debe consultar a sus partes interesadas, etc. Una vez que se tiene la estrategia, se puede indicar dónde coincide con los ODS, pero no al revés.

El segundo tema en el que se generan confusiones es creer que se evolucionó de la estrategia de sostenibilidad a la estrategia ASG (ambiental, social y de gobernanza). Estos dos temas —sostenibilidad y ASG— tienen relación, pero hay que aclarar el papel que desempeñan.

La gestión sostenible de negocios es la que se construye con los procesos antes mencionados, mientras que los temas ASG se levantan como indicadores de la gestión de negocios sostenibles. Estos nos ayudan a llevarle el pulso a la estrategia y permite establecer prioridades. Los aspectos ASG son indicadores, no son precisamente una estrategia en sí mismos.

Finalmente, el tercer asunto que causa diferencias y discusiones (sanas ambas) es creer que la estrategia es montar una fundación que represente al negocio y se encargue de temas filantrópicos. Las fundaciones no sólo son necesarias, sino que son fundamentales para el desarrollo sostenible, pero decir que son la estrategia del negocio en temas sociales y ambientales, no es lo ideal.

Hay un ejemplo que puede ayudar a explicar este asunto. Supongamos que la empresa decide hacer su fundación en pro del cuidado de los ríos de un país. La fundación se lanza e inicia su trabajo, y obtiene excelentes avances y resultados. Sin embargo, la empresa que está detrás de esa fundación, no paga cargas sociales, evade impuestos, contamina, no le paga bien a sus colaboradores y tiene una muy mala relación con la comunidad en la que opera.

Es decir, por un lado, presenta una cara muy loable, pero lo que tiene que hacer en su día a día (operar la empresa de forma sostenible), no lo ejecuta bien. Incluso, se llega a pensar que con sólo tener la fundación no hace falta nada más, pues ya se leestá devolviendo algo a la sociedad.

Hay que tenerlo claro, la estrategia de negocio sostenible tiene un proceso complejo y estructurado que se debe seguir al pie de la letra para que realmente se logre mover la aguja del desarrollo y la empresa tenga viabilidad en el tiempo.

Los atajos no están permitidos y menos usando temas que son una parte y no el todo de la estrategia.

Cómo citar: Mastroeni L. Importancia de la sostenibilidad en las organizaciones. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:161-162. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

María Luján Flores^a, María Soledad Namuncurá^a,b, Osvaldo León Córdoba^c

^aFarmacognosia; ^cQuímica Biológica II. GQMBRNP y LACROMI-AAI, CRIDECIT. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Argentina; ^bCONICET, Argentina

Correo electrónico para correspondencia: mlujanflo@gmail.com; soledadnamuncura@gmail.com; okylola@gmail.com

INTRODUCCIÓN

En la Patagonia argentina habitan halófitas, plantas que pueden desarrollarse en concentraciones salinas >200 mM de NaCl. Según una clasificación reciente, nuestras especies corresponden a casmófitas, ya que crecen en acantilados, costas rocosas y arenosas. En respuesta al estrés salino, acumulan osmoprotectores como polioles y mono/oligosacáridos.

En esta oportunidad presentaremos resultados alcanzados con especies patagónicas de importancia etnofarmacognóstica:Maihueniopsis darwinii (Hensl.) F.R. (Cactaceae), Suaeda divaricata Moq. (Amaranthaceae) y Chuquiraga aurea Skottsb. (Asteraceae).

MÉTODOS

Las partes aéreas colectadas en Comodoro Rivadavia, secadas a temperatura ambiente, bajo techo, al abrigo de la luz, reducidas a polvo y pesadas, se extrajeron con alcohol y agua.

Los extractos recuperados por centrifugación, secados, y los acuosos fraccionados por diálisis, se analizaron cualit-cuantitativamente.

Los carbohidratos se determinaron mediante cromatografía gaseosa-espectrometría de masa, previa hidrólisis y derivatización a aldononitrilos peracetilados.

La capacidad antioxidante se evaluó por el método del DPPH; la citotoxicidad, por el test de la Artemia salina seguido de Metil Green-ADN.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Los rendimientos de extracción fueron altos, >30%. Las especies presentaron cantidades importantes de carbohidratos. Entre ellas, destacóM. darwinii, cuyo análisis mediante CG-MS reveló mayoritariamente glucosa, seguida de galactosa y trazas de ramnosa, xilosa, arabinosa, ácido galacturónico; también pinitol y polisacáridos.

Las otras especies evidenciaron pinitol, manitol, iditol, galactosa, glucosa, ramnosa, arabinosa, oligo y polisacáridos.

Pinitol y manitol resultaron osmolitos funcionales destacables en las especies investigadas.

La capacidad antioxidante fue importante para S. divaricata, SC50=15 μg/ml.

C. aurea mostró citotoxicidad con DL50=20mg/ml y 50% de inhibición del MG-ADN.

PICT-19-03865, PME-15-0362, UNPSJB.

Cómo citar: Luján Flores M, Namuncurá MS, León Córdoba O. Hidratos de carbono en halófitas patagónicas: desde la etnofarmacognosia a la Biotecnología. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:162-163. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Sebastián Arguedas Chacón

Costa Rica

INTRODUCCIÓN

La insuficiencia cardíaca (IC) es una enfermedad crónica de alta complejidad clínica, asociada con elevada mortalidad, hospitalizaciones recurrentes y una significativa carga económica y social.

El tratamiento requiere el uso de múltiples fármacos, ajustes frecuentes y un estricto control para prevenir interacciones y efectos adversos.

En este contexto, la integración del farmacéutico clínico al equipo multidisciplinario ha demostrado mejorar la seguridad, la adherencia terapéutica y los resultados clínicos.

OBJETIVO

Destacar los beneficios de la participación del farmacéutico clínico en la optimización del tratamiento de pacientes con IC descompensada mediante la presentación del caso de vericiguat como ejemplo de la necesidad de un abordaje especializado.

MÉTODOS

Revisión narrativa de la literatura y análisis de reportes de caso recientes sobre el uso de vericiguat en IC con fracción de eyección reducida. Se discuten las intervenciones farmacéuticas en hospitalización, transición al alta y seguimiento ambulatorio.

RESULTADOS

La participación del farmacéutico clínico incide significativamente en la detección de errores de prescripción, ajuste de dosis en pacientes con comorbilidades, conciliación de tratamientos y educación a pacientes y cuidadores. Se ha documentado reducción en tasas de reingreso hospitalario, optimización en la titulación de terapias y mejora en la adherencia.

El caso de verciguat ejemplifica cómo la supervisión farmacéutica favorece una titulación segura, minimiza riesgos de hipotensión y anemia, y facilita la integración de este fármaco con terapias estándar, lo cual se traduce en mejoría clínica y funcional.

Cómo citar: Arguedas Chacón S. Desafíos y beneficios de la dosificación de vericiguat en pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada: integración del farmacéutico clínico en el equipo multidisciplinario para la optimización del tratamiento de la insuficiencia cardíaca. (Acceso equitativo a tratamientos innovadores y farmacoterapia personalizada). [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:163. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Cristian Barquero Valle

Actualmente, la resistencia microbiana se posiciona como un problema global que afecta directamente el campo de la salud pública y cuyo efecto repercute en el sector social y económico de cada región. Se proyecta que para el año 2030, aproximadamente 1,28 millones de muertes serán atribuibles de forma directa a esta situación.

Por esta razón y, por corresponder a una amenaza actual y futura, combatir la resistencia microbiana se vuelve un desafío que puede ser racionalmente abordado desde las etapas tempranas del descubrimiento de fármacos, específicamente, desde el diseño de moléculas terapéuticas que posean un espectro de actividad más eficiente y, por lo tanto, un perfil terapéutico más óptimo.

Desde este punto de vista, el diseño racional de fármacos se constituye como una herramienta clave en la lucha contra la resistencia microbiana, que resulta en el desarrollo de nuevos fármacos contra agentes patógenos virales, bacterianos, fúngicos y parasitarios.

El diseño racional de fármacos, un enfoque integral y multidisciplinar, que abarca los conocimientos del campo de Farmacología, Química, Bioquímica y Patología permite utilizar la base científica del diseño basado en estructura molecular y, mediante los datos experimentales obtenidos del análisis estructura-actividad, conlleva al diseño y optimización estructural de nuevas moléculas que posean mayor especificidad hacia dianas terapéuticas, mejor perfil de seguridad y mayor espectro de actividad contra los agentes patógenos de interés involucrados en el desarrollo de resistencia ante los agentes terapéuticos actuales.

Cómo citar: Barquero Valle C. Nuevos avances en el diseño racional de fármacos para combatir la resistencia microbiana. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:164. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Gustavo Sáenz

Resultados del Programa Posconsumo - Punto Seguro

Correo electrónico para correspondencia: gsaenz@punto-seguro.com

En Costa Rica, el acceso a la salud y a los medicamentos ha sido una prioridad histórica eficaz. Su epidemiología es semejante a la de países del primer mundo.

La entrega de medicamentos por la Seguridad Social llegó a 143 millones de recetas (2023). Ello genera residuos, incluidos los materiales de empaque de medicamentos, cosméticos y otros productos afectan tres ámbitos de trascendental importancia para la Salud Pública.

Se ha evidenciado contaminación ambiental debido al descarte inadecuado de estos residuos y al pobre tratamiento de las aguas residuales contaminadas con las excreciones humanas y animales.

Asimismo, los materiales de empaque junto con los residuos ordinarios pueden ser usados para falsificar medicamentos.

Por supuesto, el daño que puede tener la presencia de medicamentos en el ambiente favorece la resistencia antimicrobiana.

Internacionalmente, se han recomendado acciones para abordar el tema del descarte de residuos domésticos de medicamentos, como los son el eco diseño y medicina personalizada; los programas posconsumo de medicamentos; el cumplimiento de responsabilidad extendida del productor y las campañas educativas y de sensibilización al público.

El único programa posconsumo permanente en Centroamérica ha demostrado que más allá de la afectación a los tres ámbitos antes mencionados, la ausencia de adherencia a estos tratamientos por parte de los usuarios finales es un tema que se debe investigar a profundidad para ahorrar costos de la mala utilización, además de fortalecer la cultura del descarte responsable de medicamentos no utilizables y de sus materiales de empaque.

Cómo citar: Sáenz G. Gestión adecuada de desechos de medicamentos y su impacto en el medio ambiente. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:164-165. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dr. Enrique Soler Company

Ibero Latin American Journal of Health System Pharmacy

Director Honorario

Correo electrónico para correspondencia: enrique_soler@icloud.com

La inteligencia artificial (IA) en Farmacia Hospitalaria (FH) es una estrategia clave para mejorar la eficiencia y añadir valor a los procesos porque permite liberar recursos para brindar una atención más directa al paciente.

Al explotar grandes volúmenes de datos sanitarios, los algoritmos de IA pueden identificar patrones y predecir resultados, lo cual facilita la toma de decisiones informadas y la obtención de mejores resultados clínicos y administrativos.

La IA optimiza la gestión de la farmacoterapia, analiza datos para ajustar dosis, identificar alternativas óptimas y supervisar la efectividad de los medicamentos, lo que mejora resultados en salud. En Medicina de Precisión, analiza perfiles genéticos y biomarcadores para predecir la respuesta a fármacos y personalizar tratamientos.

La seguridad clínica se refuerza con la capacidad de la IA para predecir reacciones adversas y detectar interacciones medicamentosas rápidamente, además de identificarpacientes de alto riesgo que precisen una intervención temprana.

La IA también facilita la atención no presencial con agentes conversacionales y el análisis de datos en tiempo real para el seguimiento de pacientes crónicos.

En gestión y logística, la IA predice la demanda, optimiza existencias y reduce el desperdicio. Igualmente, impulsa la educación y formación profesional, y acelera la investigación en ensayos clínicos.

Sin embargo, los desafíos éticos directos de la IA afectan a la transparencia, privacidad, seguridad en los datos, veracidad, explicabilidad, equidad, accesibilidad y supervisión humana.

La IA no debe diluir la esencia humanista del cuidado farmacéutico. El Código Español de Ética Farmacéutica establece que la primera responsabilidad del farmacéutico es procurar el bienestar del paciente, respetar su dignidad, autonomía, privacidad y confidencialidad.

Por lo tanto, es crucial garantizar una supervisión humana significativa, donde los farmacéuticos mantengan la autoridad final y la responsabilidad ética de cada decisión.

Para ello, deben actualizar sus competencias en ética tecnológica y evaluación de algoritmos porque ello asegura que la IA multiplique la presencia humana en el cuidado, en lugar de sustituirla.

Cómo citar: Soler Company E. Retos y realidades de la inteligencia artificial en el ámbito farmacéutico. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:165. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dr. José Luis Sánchez Calderón

El origen de la Medicina data de los siglos V y IV a.C., cuando Hipócrates, el padre de la Medicina occidental, inició la observación clínica y a establecer las bases del estudio de las enfermedades.

Su obra Corpus Hippocraticum describe dos formas de tratar las enfermedades: con el principio de los opuestos, utilizando sustancias que reviertan las enfermedades por medio de interacciones químicas; y mediante el principio de la similitud (cuando se administran las mismas sustancias que producen una enfermedad a los que la tienen, los hacen sanar).

De ahí surgen, por un lado, el concepto de Physys, el impulso natural del organismo a curarse, de éste el Racionalismo, que considera causa-efecto —y que luego llevó al Materialismo médico—, y finalmente a la Medicina mecanicista, la Fisiología y la Farmacología. Por otro lado, el Empirismo privilegia la observación clínica y experimentación pura, y de éste las terapias complementarias alternativas (TCA), entre ellas la homeopatía.

Al considerar los dos elementos constitutivos de las moléculas (materia y energía) se puede establecer una clasificación de las diferentes terapéuticas:

• la medicina química convencional y la medicina química natural, las más conocidas y utilizadas
• las TCA energéticas, sin contenido químico, y cuyo objetivo es el restablecimiento de equilibrios energéticos alterados que provocan las enfermedades. Aquí la homeopatía adquiere relevancia ya que implica ingesta de medicamentos.

La homeopatía fue descubierta a finales del siglo XVIII por el médico alemán Samuel Hahnemann, quien preparaba los medicamentos en diluciones infinitesimales, sin probabilidad de encontrar moléculas.

Dos siglos después se ha ido descubriendo que mediante la interacción de sus campos electromagnéticos, es posible restablecer dichos equilibrios alterados que han modificado el comportamiento energético de las moléculas, átomos y electrones de las células.

Incluso, recientemente se han desarrollado modelos cuánticos y subatómicos de la interacción y sincronización de los campos energéticos de las células con la energía electromagnética de las moléculas, que, por un efecto de igual polaridad, podrían cambiar la dirección de la rotación de los electrones que ha sido alterada.

Cómo citar: Sánchez Calderón JL. Terapias complementarias-alternativas (TCA) energéticas y homeopatía. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:166. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Carolina Víquez

Farmacéutica. Costa Rica

Se propone la comprensión integral de la energía desde una perspectiva científica y holística, dirigida a profesionales de la salud interesados en su autoconocimiento y bienestar integral.

La energía es la base de toda la creación; es capaz de transformarse sin perderse, y tanto los seres humanos como la naturaleza compartimos la misma materia prima energética.

A lo largo de la historia, distintas culturas han descrito esta energía —llamada Qi, prana o fuerza vital— como la esencia que une cuerpo, mente y espíritu. Se destaca que toda medicina, tanto la tradicional como la moderna, es esencialmente energética, pues actúa sobre los flujos y equilibrios del cuerpo.

Se profundiza en laanatomía energética, compuesta por campos, canales y centros sutiles. Loscampos áuricos rodean y penetran el cuerpo físico; loscanales o meridianos distribuyen la energía vital (Chi) y loschakras funcionan como transformadores que conectan los planos físico, emocional, mental y espiritual. Cada chakra vibra a una frecuencia particular y regula aspectos específicos de la conciencia y la salud.

Se presentan estrategias paraeliminar bloqueos energéticos mediante hábitos saludables, gestión emocional, conexión espiritual y contacto con la naturaleza.

Se recomiendan terapias energéticas como Reiki, acupuntura, Ayurveda, homeopatía, biomagnetismo o terapia floral, cuyo fundamento es restaurar el flujo natural de la energía vital.

Se plantea que el bienestar integral depende del equilibrio energético interno y que al armonizar cuerpo, mente y espíritu, el ser humano puede alcanzar una vida más saludable, plena y coherente con la energía universal.

Cómo citar: Viquez C. Terapias complementarias-alternativas (TCA) energéticas y el camino de la energía. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:166-167. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dra. Silvia Gabriela Mercuri

La terapia floral fue creada en 1930 por el médico, microbiólogo, sanitarista y homeópata inglés, Edward Bach (1886- 1936), y fue recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1978.

El doctor Bach se basó en que la enfermedad tiene su origen a nivel emocional y que, al resolver el conflicto emocional, es posible la curación.

Las esencias florales se utilizan para tratar diferentes estados emocionales (miedo, ansiedad, culpa, enojo, etc.).

La conexión entre las emociones y la aparición de enfermedad está bien estudiada y se conoce como psiconeuroendocrinoinmunología. Ésta explica la relación entre el sistema límbico con el sistema nervioso autónomo, el endocrino y el inmunológico y cómo las emociones se traducen en alteraciones en el cerebro emocional y se trasladan a otros órganos.

Se cree que el mecanismo de acción de las esencias florales se lleva a cabo mediante energía, ya que el preparado es muy diluido y no quedan restos de sustancias químicas detectables.

Debido a la falta de una explicación concluyente del mecanismo de acción, se han realizado múltiples investigaciones para probar los efectos de estas en distintas enfermedades. Los resultados son contradictorios, algunos mostraron resultados positivos y otros no demostraron mayor eficacia comparados con placebo.

Estos estudios tienen varias objeciones, desde muestras pequeñas de pacientes, pocos estudios randomizados controlados con placebo, investigadores que desconocen el tema, entre otros.

Además, la terapia floral es un tratamiento personalizado que considera que no hay enfermedades sino enfermos lo que hace más difícil la investigación cuantitativa.

No obstante, la amplia difusión de la terapia floral hace que sea importante, para todo farmacéutico, conocer el tema por su visión integral de la enfermedad y porque cada vez más personas buscan este tratamiento comercializado en farmacias.

Cómo citar: Mercuri SG. Terapia floral. Un tema que todo farmacéutico debería conocer. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:167. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Nuria Montero Ch., Sofía Segura, Yajaira Quesada R.

Farmacéutica. Costa Rica

El proyecto presentado por el Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica, con el apoyo de Sanofi Vacunas, tuvo como propósitos fortalecer los servicios de inmunización desde las farmacias comunitarias, así como destacar estrategias exitosas, enfoques innovadores y desafíos para consolidar su papel en la salud pública.

En un contexto nacional con altas tasas de urbanización, esperanza de vida y transición hacia un país de ingresos altos, se reconoce la oportunidad de ampliar el acceso a la vacunación mediante la red privada farmacéutica.

Entre 2020 y 2023 se desarrollaron campañas de educación dirigidas a la población acerca de la importancia de la vacunación contra la COVID-19, influenza y en grupos pediátricos. Dichas campañas alcanzaron amplia visibilidad en medios y redes sociales.

Paralelamente, se implementó un programa de capacitación profesional para farmacéuticos, que incluyó seminarios virtuales y módulos teórico-prácticos sobre inmunización, buenas prácticas en la cadena de frío y administración de inyectables.

También se elaboraron dos guías de práctica profesional que estandarizan los servicios farmacéuticos en inmunización y fortalecen la calidad del proceso.

Un estudio exploratorio sobre la venta de vacunas antigripales en farmacias privadas evidenció la necesidad de mejorar el registro y la sistematización de datos, dado que aún no se logra cuantificar plenamente su contribución a la cobertura nacional.

Entre los principales desafíos se identifican la falta de políticas públicas claras, percepciones erróneas sobre las vacunas, baja rentabilidad y desconocimiento de los servicios disponibles.

El proyecto concluye que los farmacéuticos son actores estratégicos en la promoción de la salud pública y que fortalecer su rol en la inmunización contribuye significativamente al aumento de la cobertura de vacunación del país.

Se recomienda consolidar la integración con el sistema nacional y continuar la capacitación y apoyo gremial para garantizar servicios seguros, accesibles y sostenibles.

Cómo citar: Montero Ch. N, Segura S, Quesada Y. Desarrollo integral de servicios farmacéuticos en inmunización desde la farmacia de comunidad. Ejecución de un proyecto desde el Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:168. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dra. Wanda T. Maldonado Dávila

Universidad de Puerto Rico, San Juan, Puerto Rico

La Organización Mundial de la Salud define la educación interprofesional como una actividad con estudiantes de dos o más profesiones de la salud que aprenden de los demás, con los demás, y sobre la función de los demás en el cuidado de pacientes.

Su propósito es colaborar para fomentar la intervención efectiva y mejorar los resultados de las intervenciones en los pacientes. Requiere que se lleven a cabo actividades educativas en las que se incorporen simultáneamente estudiantes de varias profesiones de la salud.

La educación interprofesional conlleva una estrecha coordinación entre docentes de los varios programas académicos que participan en las mismas, y cuyo objetivo común es desarrollar competencias específicas para formar profesionales que en el futuro puedan trabajar de forma colaborativa con los demás profesionales.

Estas actividades deben ocurrir en escenarios donde se pueden incorporar casos, uso de maniquíes de alta fidelidad, pacientes estandarizados y trabajo supervisado en clínicas, entre otros.

Los principios de estas actividades deben girar en torno al desarrollo de las competencias interprofesionales de valores y ética, roles y responsabilidades, comunicación interprofesional, y el trabajo en equipo.

Cómo citar: Maldonado Dávila WT. Educación interprofesional para promover la práctica farmacéutica en el sistema de salud. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:168-169. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Licdo. Franklin Jesus Calderón Botacio (0000-0002-8614-0869)

Farmacéutico. Especialista en Asuntos Regulatorios

Correo electrónico para correspondencia: franklin21calderon@gmail.com

La inteligencia artificial (IA) se ha consolidado como una herramienta disruptiva en la industria farmacéutica, ya que ofrece soluciones que permiten optimizar y redefinir procesos en este sector. Ha reducido costos y ha acelerado los tiempos de innovación en mira de que las compañías farmacéuticas puedan ofrecer medicamentos más seguros y eficaces. También ha evidenciado que:

• Mejora la toma de decisiones
• Optimiza la innovación porque tiene aplicabilidad en el desarrollo de fármacos al acelerar la identificación de candidatos viables
• Mejora la eficiencia de los ensayos clínicos
• Se logra mayor eficacia en los procesos de producción al pronosticar la sobredemanda en la línea de producción
• Mejora los controles de calidad de medicamentos en el análisis de resultados que estén fuera de especificación
• Permite una farmacovigilancia robusta por medio de la predicción de riesgos de eventos adversos en la población
• Consigue gestionar análisis automatizados y predictivos de riesgos en auditorias para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y un sistema de gestión de calidad eficiente

No obstante, la integración de la IA al sector farmacéutico plantea importantes desafíos éticos y regulatorios porque las empresas adoptan tecnologías avanzadas para optimizar procesos, que deben garantizar la seguridad de los pacientes. Entonces, es fundamental abordar cuestiones relacionadas con la gobernanza de datos, los sesgos en los modelos de IA y la alineación con regulaciones sanitarias globales.

Sin duda, la IA está transformando la industria farmacéutica al ofrecer soluciones innovadoras en áreas críticas, donde estas aplicaciones no sólo están reduciendo costos y tiempos de desarrollo, sino que también están mejorando la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos, donde será la IA como una herramienta indispensable en este sector.

Cómo citar: Calderón Botacio FJ. Aplicación de la inteligencia artificial a la industria farmacéutica. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:169. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Enrique Soler Company

Farmacéutico. Director Honorario de Ibero Latin Américan Journal of Health System Pharmacy,España

Correo electrónico para correspondencia: enrique_soler@icloud.com

La región enfrenta oportunidades extraordinarias y amenazas significativas en la implementación de la IA.

OPORTUNIDADES

• Telemedicina para superar las barreras geográficas
• Automatización inteligente de procesos administrativos
• Detección temprana de enfermedades, patrones de riesgo epidemiológico, programación quirúrgica, necesidades de personal y medicamentos
• Medicina personalizada con enfoques adaptados a las características específicas de la región

AMENAZAS

• Profundización de desigualdades existentes: más del 30% de la población carece de acceso confiable a internet, en zonas rurales alcanza el 64.2%
• Deficiencias significativas en infraestructura para el desarrollo de soluciones responsables, así como marcos normativos inadecuados
• Falta de agencias especializadas en uso y protección de datos e incapacidad de los estados para garantizar eficientemente la protección y seguridad de información médica
• Repositorios de datos disponibles escasos y de baja calidad

RECOMENDACIONES

• Marcos regulatorios amplios, claros y actualizados sobre gobernanza de datos en salud y promoción de agencias especializadas en uso y protección de datos
• Planes integrales de ciberseguridad e implementación de programas de alfabetización digital
• Colaboración estrecha entre sectores público y privado, academia y sociedad civil
• Estrategias nacionales de salud digital que articulen objetivos claros y establezcan hojas de ruta específicas para la incorporación de IA
• Recopilación y uso de datos locales acordes con los contextos demográficos y epidemiológicos específicos de cada país para generar soluciones más representativas y efectivas
• Participación de desarrolladores, startups, academia, ciudadanos y organizaciones comunitarias
• Mecanismos de supervisión y evaluación continua para mantener la confianza pública y asegurar su uso responsable

El futuro de la IA en salud pública para América Central y el Caribe dependerá de la capacidad de los países para implementar políticas públicas inclusivas, éticas y sostenibles. Su implementación exitosa requerirá un equilibrio delicado entre innovación tecnológica y protección de derechos, entre eficiencia económica y equidad social, entre progreso científico y principios éticos fundamentales.

Cómo citar: Soler Company E. Amenazas y oportunidades de la IA para el establecimiento de una política de salud pública en la región de América Central y el Caribe. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:170. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Esteban Zavaleta-Monestel, Abigail Fallas-Mora

PharmD, MSc Unidad de Investigación en Salud, Hospital Clínica Bíblica, Costa Rica PharmD Hospital Clínica Bíblica, Costa Rica

Los errores de medicación (EM) son una de las principales causas prevenibles de eventos adversos en la atención sanitaria. La evidencia en América Latina es limitada, especialmente en hospitales privados de alta complejidad.

Los farmacéuticos clínicos desempeñan un papel estratégico en la detección, prevención y análisis de EM. Igualmente, transforman incidentes en oportunidades de aprendizaje institucional.

Se realizó un estudio observacional retrospectivo en el Hospital Clínica Bíblica (Costa Rica) entre enero de 2020 y agosto de 2025. Se analizaron 1,847 reportes de EM obtenidos de la historia clínica electrónica y del sistema institucional de notificación. Se reconoció el probable subregistro.

Se evidenció incremento progresivo en la notificación de EM, reflejo de una cultura de seguridad en consolidación. La mayoría correspondió a eventos de baja gravedad (Categoría B: 56%; C: 22%; A: 18%); sólo el 4% implicó monitorización clínica o daño temporal (Categorías D-E).

Las etapas más afectadas fueron la prescripción (31%), la transcripción (27%) y el etiquetado/dispensación (24%). Los grupos farmacológicos más involucrados fueron antibióticos (29%), medicamentos de alto riesgo (21%) y fármacos de uso general (18%).

La mayoría de los reportes se originó en los servicios de farmacia clínica, que además interceptaron una proporción significativa de errores antes de que alcanzaran al paciente, lo cual refuerza su función preventiva.

El aumento en la notificación de incidentes de baja gravedad coincide con la literatura internacional, donde se interpreta como un indicador de maduración de la cultura de seguridad.

En conclusión, los farmacéuticos clínicos son actores esenciales en la seguridad de la medicación. Su integración en todas las etapas del proceso de uso de medicamentos es crucial para reducir eventos prevenibles y consolidar una cultura de seguridad del paciente. Su relevancia es innegable tanto para Costa Rica como para otros sistemas de salud a nivel global.

Cómo citar: Zavaleta Monestel E, Fallas Mora A. Rol del farmacéutico clínico en la gestión de errores de medicación. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:170-171. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dra. Mónika Hidalgo Rivera

Facultad de Farmacia Universidad de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: monika.hidalgo@ucr.ac.cr

El uso de cannabinoides en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas ha despertado un creciente interés en la comunidad científica y médica, especialmente por sus propiedades neuroprotectoras, antiinflamatorias y antioxidantes. Enfermedades como el Alzheimer, Parkinson, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica y Huntington se caracterizan por la pérdida progresiva de neuronas funcionales, lo que genera deterioro cognitivo y motor. La neuroinflamación y el estrés oxidativo son factores clave en su patogénesis. Los cannabinoides, en particular el cannabidiol (CBD) han mostrado potencial para modular estos procesos.

El sistema endocannabinoide (SEC), compuesto por receptores, ligandos endógenos y enzimas reguladoras, desempeña un papel esencial en la homeostasis del sistema nervioso central.

La interacción de los fitocannabinoides con el SEC ha revelado efectos terapéuticos prometedores en modelos preclínicos, especialmente en la enfermedad de Alzheimer y Parkinson.

El CBD, por su perfil no psicotrópico y bien tolerado, ha sido objeto de múltiples estudios que destacan su capacidad para reducir la agregación proteica, mejorar la neuroplasticidad y aliviar síntomas como la ansiedad, el temblor y la agitación.

Aunque los estudios clínicos aún son limitados y presentan resultados mixtos, algunos ensayos han reportado mejoras en síntomas motores y no motores, así como en la espasticidad asociada a la esclerosis múltiple.

Sin embargo, la evidencia aún no es suficiente para establecer el uso de cannabinoides como tratamiento de primera línea.

En la práctica clínica se emplean como terapia adyuvante, especialmente en pacientes mayores con respuesta limitada a tratamientos convencionales.

La evolución legal del cannabis medicinal ha facilitado su investigación y aplicación clínica, pero persisten desafíos éticos, regulatorios y científicos.

Se requiere mayor investigación clínica rigurosa para validar su eficacia, definir dosis óptimas y garantizar su seguridad a largo plazo en el manejo de enfermedades neurodegenerativas.

Cómo citar: Hidalgo Rivera M. Estado actual de la evidencia en uso de cannabinoides en enfermedades neurodegenerativas. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:171-172. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Sofía Segura Cano

Farmacéutica. Programa Institucional para la Persona Adulta y Adulta Mayor Universidad de Costa Rica

Correo electrónico para correspondencia: sofiaelena.segura@ucr.ac.cr

El envejecimiento representa un logro para la humanidad; es reflejo del aumento sostenido en la esperanza de vida al nacer. No obstante, este fenómeno plantea retos significativos en los ámbitos económico, social, sanitario y político.

A nivel individual, el envejecimiento conlleva transformaciones fisiológicas que pueden derivar en mayor carga de enfermedades crónicas. Sin embargo, se trata de un proceso heterogéneo y, en buena medida, modificable según los estilos de vida y los determinantes de la salud.

Desde la perspectiva gerontológica, es esencial que las intervenciones profesionales se orienten a la persona, promuevan un envejecimiento activo y saludable, la autonomía y la inclusión comunitaria.

Este enfoque integral no sólo atiende a las necesidades clínicas, sino que también fomenta el bienestar psicosocial y la participación en la vida social.

En este contexto, el profesional farmacéutico desempeña un papel estratégico como profesional accesible y cercano. Su quehacer abarca tanto la atención farmacoterapéutica como iniciativas de educación y acompañamiento.

Entre sus funciones destacan la información y orientación sobre medicamentos, la prevención de problemas relacionados con su uso, la promoción de la adherencia terapéutica y la detección temprana de situaciones de riesgo.

Además, mediante acciones comunitarias, contribuye a fortalecer las redes de apoyo y a favorecer la integración de las personas mayores en actividades sociales y de autocuidado.

En conclusión, la acción social y el rol del farmacéutico convergen en la creación de entornos más saludables, inclusivos y solidarios para los adultos mayores. De esta manera, se refuerza el compromiso de los profesionales en farmacia con la promoción del bienestar y la mejora de la calidad de vida en esta etapa del curso vital, respondiendo así a los desafíos que plantea el progresivo envejecimiento poblacional.

Cómo citar: Segura Cano S. Adultos mayores perspectiva desde la acción social y el rol del farmacéutico. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:172. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Yamilka L. Sánchez A.

Profesora Regular Titular III. Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, República de Panamá.

INTRODUCCIÓN

La formación académica a las nuevas generaciones de farmacéuticos implica llevar a cabo las tareas de siempre con patrones diferentes, adaptados a las tendencias recientes en los modelos de enseñanza-aprendizaje.

METODOLOGÍA

Se realizó una revisión bibliográfica acerca de las tendencias utilizadas en la enseñanza a las nuevas generaciones de farmacéuticos.

Se aplicaron encuestas a profesionales farmacéuticos en ejercicio, quienes nos proporcionarán recomendaciones para la capacitación a ese profesional farmacéutico que necesita el mercado laboral real.

RESULTADOS

Los farmacéuticos son profesionales del equipo de salud que tienen la sagrada misión de velar por los tratamientos de enfermedades de sus pacientes, además de vigilar la seguridad y la eficacia de esas terapias.

Para ello, requiren de un cúmulo de conocimientos básicos, que debe ser inculcados con los recursos elementales para garantizar la adquisición de lo más mínimos saberes.

Así, deberán ser capaces de realizar desde las primeras tareas de farmacéutico preparador de medicamentos hasta quel que maneje la tecnología más sofisticada y avanzada, que le permita seguir siendo el conocedor de todas las fases de un medicamento, incrustado en la tecnología farmacéutica. Deberán, asimismo, colocar al paciente en el centro del cuidado sanitario mediante la atención farmacéutica, enfrentar los retos de la radiofarmacia y la dermofarmacia, entre otros campos del saber del farmacéutico.

CONCLUSIONES

Los formadores de los futuros profesionales farmacéuticos tienen bajo sus hombros la gran responsabilidad de crear un profesional con valores éticos, morales y profundos conocimientos científicos en materia de medicamentos, los cuales serán llevados a la práctica en los tratamientos de las enfermedades para conseguir los mejores resultados en la salud de los pacientes.

Cómo citar: Sánchez AYL. Enseñanza a nuevas generaciones de farmacéuticos. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:173. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Raymundo Jiménez Reyes

Farmacéutico. Consultorio farmacéutico FarmacoLogía. Costa Rica

El mundo cambia vertiginosamente y obliga a las instituciones, gremios y personas a repensar sus actividades:

• Kim y Mauborgne (2018) lo describen como, lejos de la competencia feroz que abarrota los «océanos rojos» e impulsa a navegar a “océanos azules”;
• Schumpeter, en busca de nuevos mercados, sin dejar de lado las soluciones que nacen a partir de la «destrucción creativa» (1942) y
• Christensen, la «innovación disruptiva» (1997), pero que podrían ser concebidos, también, fuera de la fronteras sectoriales, para generar crecimiento, desde la «creación no disruptiva» (Kim y Mauborgne, 2005).

Los servicios farmacéuticos no son la excepción en esta «nueva realidad». Enfrentan desafíos que van más allá de la gestión clínica o técnica, intentan sobrevivir a entornos cambiantes, que provocan los océanos revueltos caracterizados por la volatilidad, incertidumbre, complejidad y ambigüedad (VUCA) (Bennis y Nanus, 1985), que en la actualidad también han evolucionado hacia un modelo aún más desafiante, frágil, ansioso, no lineal e incomprensible (BANI) (Cascio, 2020).

Nassim Taleb en su libro El cisne negro (2007) advierte que eventos raros, de alto impacto y difícil previsión (pandemias, ciberataques) pueden redefinir prioridades en horas y revelar supuestos falsos, como ha sido visible en los últimos tiempos con la aparición del COVID-19 y el aumento de ciberataques a nivel mundial.

En este contexto, «evolucionar» no es una opción, es una necesidad estratégica, que requiere desaprender, desestructurar y construir nuevas formas de brindar servicios desde la resiliencia, centrados en la adaptabilidad, la empatía y el pensamiento sistémico, que generen confianza y valor.

Ello implica pasar de transacciones de mostrador a servicios diferenciados: revisión integral de la farmacoterapia, conciliación al egreso hospitalario, programas de adherencia, telefarmacia y farmacovigilancia proactiva.

Las claves son atraer no‑clientes, eliminar fricciones, reducir variabilidad, incrementar educación y crear propuestas que resuelvan problemas prioritarios.

Cómo citar: Jiménez Reyes R. Farmacia en evolución: inspiración y estrategia en tiempos de incertidumbre. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:173-174. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Juan José Mora Román

Departamento de Farmacia Industrial, Facultad de Farmacia, Universidad de Costa Rica

La especificidad de los anticuerpos monoclonales se ha convertido en una opción terapéutica esencial para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y diversos tipos de cáncer. Son inmunoglobulinas capaces de reconocer un único epítopo de un antígeno de interés.

Los primeros se desarrollaron a partir de la tecnología del hibridoma, publicada por Georges Köhler y César Milstein en 1975.

No obstante, su origen murino provocó severas reacciones inmunes en los pacientes, tales como la producción de anticuerpos antifármaco.

Por ello, fue necesario el desarrollo de técnicas de humanización, que dieron lugar a moléculas con un grado de humanización progresivamente mayor: quiméricas, humanizadas y humanas.

Posteriormente, se manufacturaron anticuerpos conjugados, donde la glicoproteína se combina con un fármaco citotóxico que no podría ser administrado solo debido a su alta toxicidad; ambos componentes se unieron mediante un enlazador.

Además, se desarrollaron los anticuerpos biespecíficos, en los que cada brazo del anticuerpo es capaz de unirse a un antígeno distinto. Esta característica los hace útiles para el tratamiento del cáncer, ya que facilitan la aproximación de las células del sistema inmune a las tumorales y promueven su eliminación.

Finalmente, si bien las células T con receptor quimérico de antígeno (CAR-T, por sus siglas en inglés) no son anticuerpos monoclonales, se generan a partir de su estructura, lo cual permite que los linfocitos T reconozcan un antígeno tumoral, sin necesidad de la presentación antigénica.

Los avances en estas tecnologías han repercutido significativamente la industria farmacéutica. Las ventas mundiales de estos medicamentos alcanzaron los 230 mil millones de dólares en 2024 y se espera que incrementen a 410 mil millones de dólares para 2029.

Por lo tanto, el perfeccionamiento de sus perfiles de calidad, seguridad y eficacia, y de los procesos de registro sanitario resultan cruciales para fortalecer la industria farmacéutica y ofrecer a los pacientes tratamientos personalizados que mejoren tanto su calidad como su esperanza de vida.

Cómo citar: Mora Román JJ. Los anticuerpos monoclonales y su impacto en la industria farmacéutica. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:174-175. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

José Manuel Martínez

Correo electrónico para correspondencia: jmsesmero@salud.madrid.org

La gestión de la innovación constituye un elemento estratégico para la transformación de los servicios farmacéuticos en el siglo XXI.

En un contexto global, caracterizado por el avance acelerado del conocimiento biomédico, la transformación digital de la salud y el incremento de las necesidades sanitarias, derivadas del envejecimiento poblacional y la prevalencia de enfermedades crónicas, resulta imprescindible repensar el papel del farmacéutico y los modelos de atención asociados.

La innovación en este ámbito trasciende el desarrollo de nuevos medicamentos e incorpora la implementación de servicios orientados al paciente y al ciudadano, en los que el farmacéutico asume un rol activo en la gestión integral de la salud.

Entre sus actividades destacan la optimización de la medicación y la conciliación terapéutica, la monitorización de parámetros clínicos vinculados a enfermedades crónicas, el diseño de programas de adherencia, la promoción de la automedicación responsable, la aplicación de pruebas diagnósticas rápidas y el acompañamiento en terapias avanzadas y personalizadas.

Asimismo, la telefarmacia y los servicios de salud digital amplían la cobertura asistencial, reducen barreras geográficas y mejoran la continuidad de la atención. Estos servicios, apoyados en herramientas de inteligencia artificial y Big Data favorecen la detección temprana de interacciones y eventos adversos, lo cual fortalece la seguridad del paciente.

La gestión eficaz de la innovación exige, además, un marco regulatorio robusto, políticas públicas coherentes, ética y formación profesional continuada que asegure la calidad, seguridad y sostenibilidad de las intervenciones.

La cooperación interdisciplinaria entre farmacéuticos, médicos, investigadores, industria biotecnológica y gestores sanitarios constituye un factor determinante para la transferencia de conocimiento y la generación de soluciones innovadoras ante desafíos emergentes.

En este sentido, los servicios farmacéuticos se configuran como un componente esencial de los sistemas de salud del siglo XXI, ya que han evoluciondo desde una función centrada en la dispensación hacia un modelo integral de atención clínica, preventiva y personalizada.

En conclusión, la gestión de la innovación aplicada a los servicios farmacéuticos representa una oportunidad estratégica para fortalecer la calidad de la atención, promover la sostenibilidad de los sistemas de salud y contribuir de manera decisiva al bienestar de las poblaciones.

Cómo citar: Martínez JM. Gestión de la innovación y servicios farmacéuticos del siglo XXI. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:175. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Mauro Martínez Brenes

Correo electrónico para correspondencia: dr.mauro.martinez@gmail.com

Gracias a la introducción de la terapia antirretroviral, la mortalidad asociada al VIH se ha reducido de manera significativa. Sin embargo, este avance también ha abierto paso a nuevos desafíos clínicos; pacientes que envejecen con VIH, quienes además pueden utilizar múltiples tratamientos y tienen mayor probabilidad de padecer enfermedades crónicas propias de la edad.

En los primeros años de la epidemia, las consecuencias del envejecimiento en la población que vive con el VIH apenas se consideraban; hoy, en cambio, constituyen una realidad cada vez más evidente.

El tratamiento antirretroviral se recomienda a todos los pacientes que viven con VIH, y la elección deber ser individualizada, pero en personas mayores, este proceso se puede complicar.

A pesar de la información con la que se cuenta actualmente, aún muchas de las personas mayores enfrentan el estigma asociado al VIH, lo que complica su acceso a servicios de salud adecuados y su integración social. Además, hay carencia de programas y oferta de educación continua que esté específicamente orientada a las necesidades de esta población en el contexto del VIH.

El abordaje de estas necesidades educativas es vital para contribuir con la mejora en la atención sanitaria que reciben las personas mayores que viven con VIH, quienes deben recibir una atención clínicamente adecuada, más empática y libre de perjuicios.

Frente a esta realidad, el profesional en farmacia tiene un rol indispensable, el cual no debe limitarse a dispensar, sino que implica prever complicaciones, ajustar tratamientos según necesidad y educar al paciente para fortalecer su adherencia terapéutica.

La formación farmacéutica debe responder a la complejidad del envejecimiento con VIH, así como aportar conocimiento técnico, clínico y humano para enfrentar un escenario cada vez más común y desafiante.

Cómo citar: Martínez Brenes M. Envejeciendo con VIH: la brecha educativa del profesional en farmacia frente a los nuevos desafíos. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:176. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Camilo Monge

Farmacéutico. Universidad Latina de Costa Rica

El uso de metodologías activas de enseñanza en Ciencias de la Salud plantea muchos beneficios; sin embargo, la evidencia sobre la preferencia de los estudiantes por cursos que emplean evaluación basada en estas estrategias es escasa y, en ocasiones, contradictoria.

El entendimiento de estas preferencias puede permitir implementar acciones que mejoren el rendimiento académico y la percepción estudiantil.

Realizamos un estudio observacional cuantitativo para determinar la posible preferencia de los estudiantes por los cursos que emplean evaluación basada en metodologías activas o tradicionales.

El estudio se realizó con una muestra de estudiantes del curso de Procesos Biológicos (primer cuatrimestre, primer año) de carreras de Ciencias de la Salud.

Se utilizó un instrumento con una escala Likert de ocho afirmaciones para medir la preferencia por los cursos con evaluación activa o tradicional.

El estudio obtuvo un error del 5.79% con un intervalo de confianza del 95%.

Los valores promedio de puntaje asignado a cada afirmación del instrumento por los participantes se encontraron en el rango de 6.83-7.43; se motró preferencia por los cursos que emplean metodologías activas.

Estos valores no arrojaron diferencias significativas según las variables consideradas sobre los estudiantes.

Nuestros resultados demuestran la preferencia general de los estudiantes por los cursos que emplean evaluación con metodologías activas. Dicha preferencia es más homogénea que la reportada por otros estudios.

Se evidencia que los estudiantes perciben que comprenden mejor los contenidos, se preparan mejor para su futuro y demuestran que aprenden más en los cursos con estas metodologías. Ello contribuye a entender los posibles alcances y limitaciones de estas metodologías de enseñanza y evaluación.

Cómo citar: Monge C. Metodologías activas o tradicionales en las carreras de salud de la Universidad Latina de Costa Rica. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:176-177. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Dra. Wanda T. Maldonado Dávila

Universidad de Puerto Rico San Juan, Puerto Rico

La capacitación de farmacéuticos con los conocimientos, destrezas y actitudes necesarias para establecerse como inmunizadores es extremadamente importante para garantizar que se aporte a la salud pública de los individuos y las comunidades. Esto es uno de los roles del farmacéutico que tiene un gran potencial de ejercer un efecto directo y medible en sus intervenciones directas con los pacientes.

La capacitación en esta área requiere de que se desarrollen a profundidad los fundamentos de las condiciones a prevenir, los tipos de vacunas existentes, las características de los pacientes que son candidatos a recibirlas y las debidas precauciones a observar. Requiere también conocimiento de las técnicas de preparación y administración de las vacunas que garanticen la seguridad y efectividad de las mismas.

La certificación del farmacéutico como inmunizador amplía la proyección profesional del farmacéutico y su rol como salubrista.

En países y jurisdicciones donde existen poblaciones remotas con pobre acceso a estos servicios por otros profesionales de la salud, el farmacéutico debe asumir esta responsabilidad, ya que puede estar más accesible a los pacientes y las comunidades, y al llevar acabo estas intervenciones pueden beneficiar significativamente en la prevención de enfermedades, y mejorar los resultados clínicos y humanísticos.

Cómo citar: Maldonado Dávila WT. Manejo de la certificación profesional de farmacéuticos inmunizadores. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:177. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Josué Orozco Aguilar

El músculo esquelético es el tejido más abundante del ser humano. Es el encargado de diversas funciones, entre ellas las asociadas a la movilidad y generación de fuerza. Su adecuado funcionamiento depende, entre otras cosas, del equilibrio en los procesos de síntesis y degradación proteica.

Bajo algunas circunstancias se pierde este equilibrio, lo cual disminuye la masa y la función muscular que, se describen como un síndrome denominado sarcopenia.

Algunos procesos fisiopatológicos se han asociado con disminución de función muscular, y se les clasifica como sarcopenia secundaria. Particularmente, las patologías hepáticas se han asociado con el desarrollo de sarcopenia.

Para estudiar la etiología de esta patología, se desarrolló y validó un modelo murino de sarcopenia secundaria a enfermedad hepática colestásica.

En conjunto con modelos ex vivo e in vitro, se describió el rol de los ácidos biliares sobre el músculo esquelético. Se ha descrito el incremento de la actividad del sistema ubiquitina-proteosoma, disminución de la síntesis proteica, inducción del estrés oxidativo, disfunción mitocondrial y disfunción del proceso de autofagia como mecanismos celulares fisiopatológicos.

Asimismo, con métodos farmacológicos y genómicos se logró describir al receptor TGR5 como la diana de los ácidos biliares en la disfunción musculoesquelética.

Recientemente, el uso de un agonista parcial demostró que la modulación del TGR5 puede ser una estrategia farmacológica novedosa para el tratamiento de la sarcopenia secundaria.

Además, con métodos in silico hemos logrado entender las interacciones moleculares relevantes de los ácidos biliares con el receptor TGR5, lo cual nos ha permitido analizar un grupo de análogos sintéticos de ácidos biliares en un ensayo celular de alta eficiencia.

Actualmente, con colaboraciones nacionales e internacionales, se continúan los ensayos preclínicos para la búsqueda de una novedosa estrategia terapéutica.

Cómo citar: Orozco Aguilar J. Receptor TGR5: validación de una nueva diana para el tratamiento de la sarcopenia secundaria en enfermedades hepáticas. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:178. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921

Virginia Olmos Botali

Farmacéutica. Vicepresidenta Federación Internacional de Farmacia

La atención primaria de salud (APS) es el primer nivel de contacto entre las personas y los sistemas de salud. En este escenario, la farmacia ocupa un lugar central, ya que el farmacéutico es el profesional de salud más accesible a la población, capaz de ofrecer orientación inmediata y confiable. Esta cercanía convierte a la farmacia tanto hoispitalaria como comunitaria, en un espacio privilegiado para promover la salud, prevenir enfermedades y garantizar un acceso equitativo a los medicamentos.

La centralidad de la farmacia en las estrategias de salud pública se refleja en su capacidad para proporcionar servicios clínicos esenciales: dispensación responsable, seguimiento de tratamientos, educación en el uso racional de los medicamentos, vacunación, detección temprana de enfermedades crónicas y promoción de hábitos saludables. Estos aportes no sólo mejoran la calidad de vida de los pacientes, sino que también reducen la presión sobre hospitales y centros de atención secundaria.

Los Objetivos de Desarrollo de FIP proporcionan un marco clave para fortalecer esta función.

El DG 10 (Servicios de Farmacia en Atención Primaria de Salud) destaca la necesidad de integrar a la farmacia en los planes nacionales, habilitar normativamente la expansión de sus servicios clínicos y destinar recursos sostenibles que garanticen su efecto en la cobertura universal.

Complementariamente, el DG 19 (Seguridad del Paciente) subraya la responsabilidad de los farmacéuticos en prevenir errores de medicación, vigilar reacciones adversas y garantizar que los pacientes reciban medicamentos seguros y eficaces.

Cuando los farmacéuticos participan activamente en la APS, los resultados en salud mejoran: aumenta la adherencia terapéutica, disminuyen las hospitalizaciones evitables y se promueve la confianza de la comunidad en los sistemas sanitarios.

Por ello, situar a la farmacia en el centro de las estrategias de salud pública no sólo es deseable, sino imprescindible para avanzar hacia sistemas más resilientes, equitativos y centrados en las personas.

Cómo citar: Olmos Botali V. La farmacia y su centralidad en las estrategias de salud pública y atención primaria de salud. [Mesa redonda]. XI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XXXVIII Congreso Centroamericano y del Caribe de Ciencias Farmacéuticas y Farmacia, XX Congreso Farmacéutico Nacional; 26 al 28 de noviembre de 2025; Costa Rica. Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2025 Nov;7:178-179. DOI: https://doi.org/10.34141/LJCS2028921